Endometrium stromasejtek szaporodása adenomyosisban

Az adenomyosis a méhnyálkahártya mirigyeinek és a stroma jelenlétére utal, amely véletlenszerűen mélyen található a myometriumban. Az adenomiózis kialakulásáért felelős etiológia és kóros mechanizmus azonban még nem nagyon ismert. Korábbi eredményeink azt mutatták, hogy az adenomiózisban szenvedő nők eutópiás endometriumában a természetes ölősejteken a gyilkos gátló receptorok expressziója csökkent. Ez azt jelenti, hogy az adenomiózis kialakulását az endometrium rendellenes szövetei okozhatják, de nem a myometrium aberráns helyi immunológiai diszfunkciója. További vizsgálatunk feltárta, hogy a makrofágok és az endometrium stromasejtek (ESC) in vitro együtttenyésztése növeli az IL-6 mRNS expresszióját ESC-ben, ami tovább fokozhatja az ESC proliferációját, és ezt követően ektopiás endometrium implantátumok kialakulását eredményezheti adenomiózisban.

A daganatképződésben általában rendellenes sejtproliferációt találtak, beleértve az endometriózis kialakulását. Az adenomyosisnak az endometriózishoz hasonló patofiziológiája van, és érdekesnek kell lennie annak vizsgálata, hogy van-e kóros sejtproliferáció az adenomiózis eutópiás endometriumában. Azt találták, hogy a lipopoliszacharid (LPS) elősegíti az ESC-k proliferációját a TNF-a és IL-8 expressziójának indukálásával, míg az IFN-g jelentősen gátolta az ESC-k proliferációját. Ezért további tisztázásra szorul, hogy az LPS és az IFN-g hatására kóros sejtproliferáció lép-e fel az adenomiózis eutópiás endometriumában.

Az adenomyosis elsősorban a 35 és 50 év közötti nőket érinti, és a tünetek fokozatosan enyhülnek a menopauza után. Köztudott, hogy szoros összefüggés van az ösztrogén és az adenomiózis között. Az ösztradiolról (E2) kimutatták, hogy indukálja az endometrium sejtproliferációját, míg a medroxiprogeszteron (MPA) gátolta az endometrium sejtszaporodását antagonizáló ösztrogén hatások révén. Az adenomiózis eutópiás endometriumában az ESC proliferációra kifejtett szteroidhatások in vitro vizsgálatára irányuló kísérletek klinikai jelentőséggel bírnak.

Ebben a tanulmányban megpróbáljuk összegyűjteni az endometriális szöveteket adenomiózisban szenvedő és nem rendelkező nőkből, majd megtisztítani az ESC-ket az endometriumból. Az ESC-ket 2 napig tenyésztjük LPS, IFN-gamma, Ösztradiol, MPA és Ösztradiol+MPA kiegészítéssel. A sejtproliferáció mennyiségi meghatározását Cell Proliferation Assay Kit és a Ki-67 immuncitokémiai kimutatásával végeztük, hogy megvizsgáljuk az ESC-k sejtproliferációját adenomiózisban szenvedő nőkben.