- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00175760
Can a Very High Result From a Screening Test for Celiac Disease be Used to Diagnose Celiac Disease?
11. april 2011 opdateret af: University of British Columbia
Prospective Assessment of High Titre TTG to Diagnose Celiac Disease in Select Paediatric Patients.
This study is to see if a high response to the TTG screening test for celiac disease is as accurate as the current method of diagnosing celiac disease which entails a general anesthetic and upper endoscopy to obtain biopsies of the small intestine.
If the screening blood test is highly accurate, then some patients that are being evaluated for celiac disease may not require an upper GI endoscopy and can be treated more quickly.
If they respond to the therapy then they will be deemed to have celiac disease.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
All patients scheduled for upper GI endoscopy will be approached for recruitment into the study.
A minimum of 4 small intestinal biopsies will be taken from all subjects and controls.
All TTG specimens will be run through the hospital laboratory.
Intermediate level TTG values 20-100 will be assessed separately and as part of the larger group.
An optional part B of the study will assess the frequency of lactose intolerance in subjects prior to the start of a gluten free diet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1L8
- BC Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 måneder til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Aged 2 months to 18 years with a planned upper GI endoscopy.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Inclusion-All patients planned to undergo upper GI endoscopy with biopsies.
Exclusion Criteria:
Exclusion-refusal to participate, not planning to have biopsies performed with the endoscopy.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr. Collin Barker, University of British Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
15. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- C04-0304
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .