Can a Very High Result From a Screening Test for Celiac Disease be Used to Diagnose Celiac Disease?
11 april 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia
Prospective Assessment of High Titre TTG to Diagnose Celiac Disease in Select Paediatric Patients.
This study is to see if a high response to the TTG screening test for celiac disease is as accurate as the current method of diagnosing celiac disease which entails a general anesthetic and upper endoscopy to obtain biopsies of the small intestine.
If the screening blood test is highly accurate, then some patients that are being evaluated for celiac disease may not require an upper GI endoscopy and can be treated more quickly.
If they respond to the therapy then they will be deemed to have celiac disease.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
All patients scheduled for upper GI endoscopy will be approached for recruitment into the study.
A minimum of 4 small intestinal biopsies will be taken from all subjects and controls.
All TTG specimens will be run through the hospital laboratory.
Intermediate level TTG values 20-100 will be assessed separately and as part of the larger group.
An optional part B of the study will assess the frequency of lactose intolerance in subjects prior to the start of a gluten free diet.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1L8
- BC Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 maanden tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Aged 2 months to 18 years with a planned upper GI endoscopy.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Inclusion-All patients planned to undergo upper GI endoscopy with biopsies.
Exclusion Criteria:
Exclusion-refusal to participate, not planning to have biopsies performed with the endoscopy.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr. Collin Barker, University of British Columbia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C04-0304
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .