Stress, daglig kortisol og overlevelse af brystkræft
23. januar 2020 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at lære om virkningerne af stress på hormoner, sammenhængen mellem disse hormoner og kræftfremgang.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge stress og tonisk aktivering af daglig cortisol hos aldrende metastaserende brystkræftpatienter; feedback hæmning og aktivering af cortisol; og stress-induceret fasisk aktivering af cortisol.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
115
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med tilbagevendende eller metastatisk brystkræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af tilbagevendende eller metastatisk brystkræft.
- Karnofsky på 70 % eller mere.
- Behersker engelsk nok til at kunne besvare spørgeskemaer og deltage i de nødvendige opgaver.
- Bor i Greater Bay Area.
- Alder 35 eller ældre.
Ekskluderingskriterier:
- Positive supraklavikulære lymfeknuder som den eneste metastatiske læsion på tidspunktet for den første diagnose.
- Aktive kræftformer inden for de seneste 10 år bortset fra brystkræft, basalcelle- eller pladecellekarcinomer i huden eller in situ kræft i livmoderhalsen.
- Enhver anden alvorlig medicinsk tilstand, der vil påvirke kortsigtet overlevelse
- Anamnese med større psykiatrisk sygdom, som patienten var indlagt eller medicineret for, med undtagelse af depression eller angst
- En diagnose af diabetes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. september 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2005
Først opslået (Skøn)
27. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2020
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-12273
- 76389 (Anden identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Anden identifikator: OnCore)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .