Estrés, cortisol diurno y supervivencia al cáncer de mama
23 de enero de 2020 actualizado por: Stanford University
El propósito de este estudio es aprender sobre los efectos del estrés en las hormonas, la relación entre estas hormonas y la progresión del cáncer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El propósito de este estudio es investigar el estrés y la activación tónica del cortisol diurno en pacientes con cáncer de mama metastásico que envejecen; inhibición de retroalimentación y activación de cortisol; y activación fásica de cortisol inducida por el estrés.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
115
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con cáncer de mama recurrente o metastásico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de cáncer de mama recurrente o metastásico.
- Karnofsky del 70% o más.
- Dominio suficiente del inglés para poder responder cuestionarios y participar en las tareas requeridas.
- Vivir dentro del Área de la Gran Bahía.
- 35 años o más.
Criterio de exclusión:
- Adenopatías supraclaviculares positivas como única lesión metastásica en el momento del diagnóstico inicial.
- Cánceres activos en los últimos 10 años que no sean cáncer de mama, carcinomas de células basales o de células escamosas de la piel, o cáncer de cuello uterino in situ.
- Cualquier otra afección médica grave que afectará la supervivencia a corto plazo
- Historial de enfermedad psiquiátrica mayor por la cual el paciente fue hospitalizado o medicado, con la excepción de depresión o ansiedad
- Un diagnóstico de diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de septiembre de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-12273
- 76389 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Otro identificador: OnCore)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .