Stress, daglig kortisol og overlevelse av brystkreft
23. januar 2020 oppdatert av: Stanford University
Formålet med denne studien er å lære om effekten av stress på hormoner, sammenhengen mellom disse hormonene og kreftprogresjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å undersøke stress og tonisk aktivering av daglig kortisol hos aldrende metastaserende brystkreftpasienter; tilbakemeldingshemming og aktivering av kortisol; og stressindusert fasisk aktivering av kortisol.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
115
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med tilbakevendende eller metastatisk brystkreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av tilbakevendende eller metastatisk brystkreft.
- Karnofsky på 70 % eller mer.
- Beherske nok engelsk til å kunne besvare spørreskjemaer og delta i de nødvendige oppgavene.
- Bor i Greater Bay Area.
- Alder 35 eller eldre.
Ekskluderingskriterier:
- Positive supraklavikulære lymfeknuter som eneste metastaserende lesjon på tidspunktet for første diagnose.
- Aktive kreftformer i løpet av de siste 10 årene bortsett fra brystkreft, basalcelle- eller plateepitelkarsinomer i huden, eller in situ kreft i livmorhalsen.
- Enhver annen alvorlig medisinsk tilstand som vil påvirke kortsiktig overlevelse
- Anamnese med alvorlig psykiatrisk sykdom som pasienten ble innlagt eller medisinert for, med unntak av depresjon eller angst
- En diagnose av diabetes.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. september 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2004
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
27. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-12273
- 76389 (Annen identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Annen identifikator: OnCore)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .