Stres, dzienny kortyzol i przeżycie raka piersi
23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest poznanie wpływu stresu na hormony, związku między tymi hormonami a progresją raka.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie stresu i tonicznej aktywacji dziennego kortyzolu u starzejących się pacjentów z rakiem piersi z przerzutami; hamowanie sprzężenia zwrotnego i aktywacja kortyzolu; i indukowana stresem fazowa aktywacja kortyzolu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
115
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem piersi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza nawracającego lub przerzutowego raka piersi.
- Karnofsky'ego 70% lub więcej.
- Wystarczająco biegły w języku angielskim, aby móc wypełniać kwestionariusze i uczestniczyć w wymaganych zadaniach.
- Życie w Greater Bay Area.
- Wiek 35 lat lub więcej.
Kryteria wyłączenia:
- Dodatnie węzły chłonne nadobojczykowe jako jedyna zmiana przerzutowa w momencie wstępnego rozpoznania.
- Aktywne nowotwory w ciągu ostatnich 10 lat inne niż rak piersi, rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub rak in situ szyjki macicy.
- Każdy inny poważny stan chorobowy, który wpłynie na krótkotrwałe przeżycie
- Historia poważnej choroby psychicznej, z powodu której pacjent był hospitalizowany lub leczony, z wyjątkiem depresji lub lęku
- Rozpoznanie cukrzycy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 września 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-12273
- 76389 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Inny identyfikator: OnCore)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .