Estresse, cortisol diurno e sobrevivência ao câncer de mama
23 de janeiro de 2020 atualizado por: Stanford University
O objetivo deste estudo é aprender sobre os efeitos do estresse nos hormônios, a relação entre esses hormônios e a progressão do câncer.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar o estresse e a ativação tônica do cortisol diurno em pacientes idosos com câncer de mama metastático; inibição por retroalimentação e ativação do cortisol; e ativação fásica do cortisol induzida pelo estresse.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
115
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com câncer de mama recorrente ou metastático
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de câncer de mama recorrente ou metastático.
- Karnofsky de 70% ou mais.
- Proficiente o suficiente em inglês para ser capaz de responder a questionários e participar das tarefas exigidas.
- Vivendo na área da Grande Baía.
- 35 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- Linfonodos supraclaviculares positivos como única lesão metastática no momento do diagnóstico inicial.
- Cânceres ativos nos últimos 10 anos, exceto câncer de mama, carcinoma basocelular ou espinocelular da pele ou câncer in situ do colo do útero.
- Qualquer outra condição médica séria que afete a sobrevivência a curto prazo
- História de doença psiquiátrica grave para a qual o paciente foi hospitalizado ou medicado, com exceção de depressão ou ansiedade
- Um diagnóstico de diabetes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-12273
- 76389 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Outro identificador: OnCore)
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