Stress, tägliches Cortisol und Überleben bei Brustkrebs
23. Januar 2020 aktualisiert von: Stanford University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, mehr über die Auswirkungen von Stress auf Hormone, den Zusammenhang zwischen diesen Hormonen und dem Fortschreiten des Krebses zu erfahren.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Stress und tonische Aktivierung des täglichen Cortisols bei alternden Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs zu untersuchen. Feedback-Hemmung und Aktivierung von Cortisol; und stressinduzierte phasische Aktivierung von Cortisol.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
115
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs.
- Karnofsky von 70 % oder mehr.
- Sie verfügen über ausreichende Englischkenntnisse, um Fragebögen ausfüllen und an den erforderlichen Aufgaben teilnehmen zu können.
- Leben in der Greater Bay Area.
- Alter 35 oder älter.
Ausschlusskriterien:
- Positive supraklavikuläre Lymphknoten als einzige metastatische Läsion zum Zeitpunkt der Erstdiagnose.
- Aktive Krebserkrankungen innerhalb der letzten 10 Jahre außer Brustkrebs, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut oder In-situ-Krebs des Gebärmutterhalses.
- Jede andere schwerwiegende Erkrankung, die das kurzfristige Überleben beeinträchtigt
- Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Erkrankung, wegen der der Patient ins Krankenhaus eingeliefert oder medikamentös behandelt wurde, mit Ausnahme von Depressionen oder Angstzuständen
- Eine Diagnose von Diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. September 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-12273
- 76389 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Andere Kennung: OnCore)
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