Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress, daglig kortisol och överlevnad av bröstcancer

23 januari 2020 uppdaterad av: Stanford University
Syftet med denna studie är att lära sig om effekterna av stress på hormoner, sambandet mellan dessa hormoner och cancerprogression.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka stress och tonisk aktivering av daglig kortisol hos åldrande patienter med metastaserande bröstcancer; feedback hämning & aktivering av kortisol; och stressinducerad fasisk aktivering av kortisol.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med återkommande eller metastaserande bröstcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diagnos av återkommande eller metastaserande bröstcancer.
  2. Karnofsky på 70 % eller mer.
  3. Behärskar engelska nog för att kunna svara på frågeformulär och delta i de uppgifter som krävs.
  4. Bor i Greater Bay Area.
  5. Ålder 35 eller äldre.

Exklusions kriterier:

  1. Positiva supraklavikulära lymfkörtlar som den enda metastaserande lesionen vid tidpunkten för initial diagnos.
  2. Aktiva cancerformer under de senaste 10 åren förutom bröstcancer, basalcellscancer eller skivepitelcancer i huden eller in situ cancer i livmoderhalsen.
  3. Alla andra allvarliga medicinska tillstånd som kommer att påverka kortsiktig överlevnad
  4. Historik av allvarlig psykiatrisk sjukdom för vilken patienten var inlagd på sjukhus eller medicinerad, med undantag av depression eller ångest
  5. En diagnos av diabetes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 september 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2005

Första postat (Uppskatta)

27 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-12273
  • 76389 (Annan identifierare: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • BRSADJ0006 (Annan identifierare: OnCore)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på Sandostatin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera