- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00226967
Стресс, суточный уровень кортизола и выживаемость при раке молочной железы
23 января 2020 г. обновлено: Stanford University
Цель этого исследования — узнать о влиянии стресса на гормоны, взаимосвязи между этими гормонами и прогрессированием рака.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение стрессовой и тонической активации дневного кортизола у стареющих пациентов с метастатическим раком молочной железы; подавление обратной связи и активация кортизола; и индуцированная стрессом фазовая активация кортизола.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
115
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Описание
Критерии включения:
- Диагностика рецидивирующего или метастатического рака молочной железы.
- Карновски 70% и выше.
- Достаточно хорошо владеет английским языком, чтобы иметь возможность заполнять анкеты и участвовать в необходимых заданиях.
- Жизнь в районе Большого залива.
- Возраст 35 лет и старше.
Критерий исключения:
- Положительные надключичные лимфатические узлы как единственное метастатическое поражение на момент постановки первоначального диагноза.
- Активный рак в течение последних 10 лет, кроме рака молочной железы, базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи или рака шейки матки in situ.
- Любое другое серьезное заболевание, которое повлияет на краткосрочную выживаемость.
- История серьезного психического заболевания, по поводу которого пациент был госпитализирован или лечился, за исключением депрессии или тревоги.
- Диагноз диабет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 сентября 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-12273
- 76389 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Другой идентификатор: OnCore)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .