Stressi, vuorokausikortisoli ja rintasyövän selviytyminen
torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia stressin vaikutuksista hormoneihin, näiden hormonien väliseen suhteeseen ja syövän etenemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia stressiä ja vuorokausikortisolin tonic-aktivaatiota ikääntyvillä metastaattisilla rintasyöpäpotilailla; takaisinkytkennän esto ja kortisolin aktivointi; ja stressin aiheuttama kortisolin vaiheinen aktivaatio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
115
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen rintasyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toistuvan tai metastaattisen rintasyövän diagnoosi.
- Karnofsky 70 % tai enemmän.
- Riittävän englannin kielen taito voidakseen vastata kyselyihin ja osallistua vaadittuihin tehtäviin.
- Asuminen Suurlahden alueella.
- Ikä 35 tai vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Positiiviset supraklavikulaariset imusolmukkeet ainoana metastaattisena vauriona alkuperäisen diagnoosin aikaan.
- Aktiiviset syövät viimeisen 10 vuoden aikana, muut kuin rintasyöpä, ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä tai kohdunkaulan in situ syöpä.
- Mikä tahansa muu vakava sairaus, joka vaikuttaa lyhytaikaiseen selviytymiseen
- Aiempi vakava psykiatrinen sairaus, jonka vuoksi potilas on ollut sairaalahoidossa tai lääkitettynä, lukuun ottamatta masennusta tai ahdistusta
- Diabeteksen diagnoosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 8. syyskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-12273
- 76389 (Muu tunniste: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- BRSADJ0006 (Muu tunniste: OnCore)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .