Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mammografi SPECT med roterende skrå hul-kollimator

4. april 2018 opdateret af: Johns Hopkins University
Målet er at udføre et pilotstudie for at bestemme gennemførligheden af ​​den kliniske brug af RMSSH SPECT billeddannelsesteknologi til brystbilleddannelse og at udvikle en standardiseret klinisk protokol.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne protokol er at udvikle og evaluere en ny SPECT-billeddannelsesteknik til billeddannelse af brystet ved hjælp af roterende multi-segment slant-hole (RMSSH) kollimatorer. Motivationen er kravet om en lavpris RMSSH-kollimator og et konventionelt Large-Field-Of-View (LFOV) kamera. Det menes, at RMSSH SPECT er særligt velegnet til applikationer inden for brystbilleddannelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder set hos Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging, som er blevet diagnosticeret med brystkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder set hos Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging, som er blevet diagnosticeret med brystkræft.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid (eller muligvis gravid)
  • Ammende
  • Ude af stand til at give samtykke
  • Vægt over 300 pund
  • Kvinder, der allerede har gennemgået en endelig kirurgisk behandling af deres bryst for brystkræft, vil ikke være berettiget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2006

Først opslået (Skøn)

19. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01 EB 0019-83 Mammography

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner