Mamografía SPECT con colimador de orificio inclinado giratorio
4 de abril de 2018 actualizado por: Johns Hopkins University
El objetivo es realizar un estudio piloto para determinar la viabilidad del uso clínico de la tecnología de imágenes RMSSH SPECT para imágenes mamarias y desarrollar un protocolo clínico estandarizado.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este protocolo es desarrollar y evaluar una nueva técnica de imagen SPECT para obtener imágenes de la mama utilizando colimadores giratorios multisegment slant-hole (RMSSH).
La motivación es el requisito de un colimador RMSSH de bajo costo y una cámara convencional de campo de visión grande (LFOV).
Se cree que RMSSH SPECT es particularmente adecuado para aplicaciones en imágenes de mama.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres atendidas en Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging que han sido diagnosticadas con cáncer de mama.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres atendidas en Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging que han sido diagnosticadas con cáncer de mama.
Criterio de exclusión:
- Embarazada (o posiblemente embarazada)
- lactantes
- No se puede dar el consentimiento
- Pesa más de 300 libras
- Las mujeres que ya se hayan sometido a un tratamiento quirúrgico definitivo en la mama por cáncer de mama no serán elegibles.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01 EB 0019-83 Mammography
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .