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SPECT de mamografia com colimador de orifício inclinado giratório

4 de abril de 2018 atualizado por: Johns Hopkins University
O objetivo é realizar um estudo piloto para determinar a viabilidade do uso clínico da tecnologia de imagem RMSSH SPECT para imagens de mama e desenvolver um protocolo clínico padronizado.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste protocolo é desenvolver e avaliar uma nova técnica de imagem SPECT para imagens da mama usando colimadores rotativos de orifícios oblíquos multisegmentados (RMSSH). A motivação é a exigência de um colimador RMSSH de baixo custo e uma câmera convencional de grande campo de visão (LFOV). Acredita-se que o RMSSH SPECT seja particularmente adequado para aplicações em imagens de mama.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres atendidas na Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging que foram diagnosticadas com câncer de mama.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres atendidas na Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging que foram diagnosticadas com câncer de mama.

Critério de exclusão:

  • Grávida (ou possivelmente grávida)
  • Lactação
  • Incapaz de dar consentimento
  • Pesos acima de 300 libras
  • As mulheres que já passaram por tratamento cirúrgico definitivo na mama para câncer de mama não serão elegíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johns Hopkins University

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01 EB 0019-83 Mammography

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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