Маммография ОФЭКТ с вращающимся коллиматором с наклонным отверстием
4 апреля 2018 г. обновлено: Johns Hopkins University
Цель состоит в том, чтобы провести пилотное исследование, чтобы определить возможность клинического использования технологии визуализации RMSSH SPECT для визуализации молочной железы и разработать стандартизированный клинический протокол.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Целью этого протокола является разработка и оценка нового метода визуализации ОФЭКТ для визуализации груди с использованием коллиматоров с вращающимся многосегментным наклонным отверстием (RMSSH).
Мотивацией является требование недорогого коллиматора RMSSH и обычной камеры с большим полем зрения (LFOV).
Считается, что RMSSH SPECT особенно подходит для визуализации молочной железы.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, осмотренные в отделении визуализации груди Johns Hopkins Avon, у которых был диагностирован рак груди.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, осмотренные в отделении визуализации груди Johns Hopkins Avon, у которых был диагностирован рак груди.
Критерий исключения:
- Беременная (или, возможно, беременная)
- лактация
- Невозможно дать согласие
- Вес более 300 фунтов
- Женщины, которые уже перенесли радикальное хирургическое лечение рака молочной железы, не имеют права на участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01 EB 0019-83 Mammography
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .