- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00328354
Mammografia SPECT con collimatore a foro inclinato rotante
4 aprile 2018 aggiornato da: Johns Hopkins University
L'obiettivo è condurre uno studio pilota per determinare la fattibilità dell'uso clinico della tecnologia di imaging RMSSH SPECT per l'imaging del seno e sviluppare un protocollo clinico standardizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo protocollo è quello di sviluppare e valutare una nuova tecnica di imaging SPECT per l'imaging del seno utilizzando collimatori rotanti multi-segment slant-hole (RMSSH).
La motivazione è il requisito di un collimatore RMSSH a basso costo e di una fotocamera LFOV (Large-Field-Of-View) convenzionale.
Si ritiene che RMSSH SPECT sia particolarmente adatto per applicazioni nell'imaging mammario.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne viste alla Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging a cui è stato diagnosticato un cancro al seno.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne viste alla Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging a cui è stato diagnosticato un cancro al seno.
Criteri di esclusione:
- Incinta (o possibilmente incinta)
- Allattamento
- Impossibile prestare il consenso
- Pesi oltre 300 libbre
- Non potranno partecipare le donne che hanno già subito un intervento chirurgico definitivo al seno per carcinoma mammario.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
19 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01 EB 0019-83 Mammography
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