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Mammografia SPECT con collimatore a foro inclinato rotante

4 aprile 2018 aggiornato da: Johns Hopkins University
L'obiettivo è condurre uno studio pilota per determinare la fattibilità dell'uso clinico della tecnologia di imaging RMSSH SPECT per l'imaging del seno e sviluppare un protocollo clinico standardizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo protocollo è quello di sviluppare e valutare una nuova tecnica di imaging SPECT per l'imaging del seno utilizzando collimatori rotanti multi-segment slant-hole (RMSSH). La motivazione è il requisito di un collimatore RMSSH a basso costo e di una fotocamera LFOV (Large-Field-Of-View) convenzionale. Si ritiene che RMSSH SPECT sia particolarmente adatto per applicazioni nell'imaging mammario.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne viste alla Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging a cui è stato diagnosticato un cancro al seno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne viste alla Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging a cui è stato diagnosticato un cancro al seno.

Criteri di esclusione:

  • Incinta (o possibilmente incinta)
  • Allattamento
  • Impossibile prestare il consenso
  • Pesi oltre 300 libbre
  • Non potranno partecipare le donne che hanno già subito un intervento chirurgico definitivo al seno per carcinoma mammario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01 EB 0019-83 Mammography

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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