Mammograf SPECT z obrotowym kolimatorem skośnym
4 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University
Celem jest przeprowadzenie badania pilotażowego w celu określenia wykonalności klinicznego zastosowania technologii obrazowania RMSSH SPECT do obrazowania piersi oraz opracowanie znormalizowanego protokołu klinicznego.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego protokołu jest opracowanie i ocena nowej techniki obrazowania SPECT do obrazowania piersi przy użyciu obrotowych wielosegmentowych kolimatorów ze skośnymi otworami (RMSSH).
Motywacją jest wymóg taniego kolimatora RMSSH i konwencjonalnej kamery o dużym polu widzenia (LFOV).
Uważa się, że RMSSH SPECT jest szczególnie odpowiedni do zastosowań w obrazowaniu piersi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety widziane w Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging, u których zdiagnozowano raka piersi.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety widziane w Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging, u których zdiagnozowano raka piersi.
Kryteria wyłączenia:
- W ciąży (lub prawdopodobnie w ciąży)
- Laktacja
- Nie można wyrazić zgody
- Waży ponad 300 funtów
- Kobiety, które przeszły już ostateczne leczenie chirurgiczne piersi z powodu raka piersi, nie będą się kwalifikować.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01 EB 0019-83 Mammography
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .