Mammografie SPECT met roterende schuine gatencollimator
4 april 2018 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
Het doel is om een pilootstudie uit te voeren om de haalbaarheid van het klinische gebruik van RMSSH SPECT-beeldvormingstechnologie voor borstbeeldvorming te bepalen en om een gestandaardiseerd klinisch protocol te ontwikkelen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit protocol is het ontwikkelen en evalueren van een nieuwe SPECT-beeldvormingstechniek voor het afbeelden van de borst met behulp van roterende multi-segment schuine gaten (RMSSH) collimatoren.
De motivatie is de vereiste van een goedkope RMSSH-collimator en een conventionele Large-Field-Of-View (LFOV) camera.
Aangenomen wordt dat RMSSH SPECT bijzonder geschikt is voor toepassingen in borstbeeldvorming.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen gezien bij Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging bij wie borstkanker is vastgesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen gezien bij Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging bij wie borstkanker is vastgesteld.
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger (of mogelijk zwanger)
- Borstvoeding geven
- Kan geen toestemming geven
- Weegt meer dan 300 pond
- Vrouwen die al een definitieve chirurgische behandeling aan hun borst voor borstkanker hebben ondergaan, komen niet in aanmerking.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
19 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01 EB 0019-83 Mammography
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .