- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00328354
Mammographie SPECT avec collimateur à trou oblique rotatif
4 avril 2018 mis à jour par: Johns Hopkins University
L'objectif est de mener une étude pilote pour déterminer la faisabilité de l'utilisation clinique de la technologie d'imagerie RMSSH SPECT pour l'imagerie mammaire et de développer un protocole clinique standardisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de ce protocole est de développer et d'évaluer une nouvelle technique d'imagerie SPECT pour l'imagerie du sein à l'aide de collimateurs à trous obliques multi-segments rotatifs (RMSSH).
La motivation est l'exigence d'un collimateur RMSSH à faible coût et d'une caméra conventionnelle à grand champ de vision (LFOV).
On pense que RMSSH SPECT est particulièrement adapté aux applications en imagerie mammaire.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes vues à la division d'imagerie mammaire Johns Hopkins Avon qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein.
La description
Critère d'intégration:
- Femmes vues à la division d'imagerie mammaire Johns Hopkins Avon qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein.
Critère d'exclusion:
- Enceinte (ou éventuellement enceinte)
- En lactation
- Impossible de donner son consentement
- Poids supérieur à 300 livres
- Les femmes qui ont déjà subi un traitement chirurgical définitif du sein pour un cancer du sein ne seront pas éligibles.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2006
Première publication (Estimation)
19 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01 EB 0019-83 Mammography
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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