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Mammographie SPECT avec collimateur à trou oblique rotatif

4 avril 2018 mis à jour par: Johns Hopkins University
L'objectif est de mener une étude pilote pour déterminer la faisabilité de l'utilisation clinique de la technologie d'imagerie RMSSH SPECT pour l'imagerie mammaire et de développer un protocole clinique standardisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de ce protocole est de développer et d'évaluer une nouvelle technique d'imagerie SPECT pour l'imagerie du sein à l'aide de collimateurs à trous obliques multi-segments rotatifs (RMSSH). La motivation est l'exigence d'un collimateur RMSSH à faible coût et d'une caméra conventionnelle à grand champ de vision (LFOV). On pense que RMSSH SPECT est particulièrement adapté aux applications en imagerie mammaire.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes vues à la division d'imagerie mammaire Johns Hopkins Avon qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes vues à la division d'imagerie mammaire Johns Hopkins Avon qui ont reçu un diagnostic de cancer du sein.

Critère d'exclusion:

  • Enceinte (ou éventuellement enceinte)
  • En lactation
  • Impossible de donner son consentement
  • Poids supérieur à 300 livres
  • Les femmes qui ont déjà subi un traitement chirurgical définitif du sein pour un cancer du sein ne seront pas éligibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2006

Première publication (Estimation)

19 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01 EB 0019-83 Mammography

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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