- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00328354
Mammografi SPECT med roterende skråhullkollimator
4. april 2018 oppdatert av: Johns Hopkins University
Målet er å gjennomføre en pilotstudie for å bestemme gjennomførbarheten av klinisk bruk av RMSSH SPECT bildeteknologi for brystavbildning og å utvikle en standardisert klinisk protokoll.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne protokollen er å utvikle og evaluere en ny SPECT-bildeteknikk for å avbilde brystet ved hjelp av roterende multi-segment skråhull (RMSSH) kollimatorer.
Motivasjonen er kravet om en lavpris RMSSH-kollimator og et konvensjonelt stort-felt-of-view-kamera (LFOV).
Det antas at RMSSH SPECT er spesielt egnet for applikasjoner innen brystavbildning.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner sett ved Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging som har blitt diagnostisert med brystkreft.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner sett ved Johns Hopkins Avon Division of Breast Imaging som har blitt diagnostisert med brystkreft.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid (eller muligens gravid)
- Ammende
- Kan ikke gi samtykke
- Vekt over 300 pund
- Kvinner som allerede har gjennomgått definitiv kirurgisk behandling av brystet for brystkreft vil ikke være kvalifisert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Benjamin Tsui, Ph.D., Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
19. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R01 EB 0019-83 Mammography
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .