Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjerntilstedeværelse Rettidig udledningsstyring

3. maj 2013 opdateret af: Hackensack Meridian Health
Formålet med denne undersøgelse er at integrere Remote Presence-teknologi for at øge antallet af rettidige patientudskrivninger inden kl. 11 fra lægehuset.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Reduktion af sengepladser kombineret med det øgede behov for sundhedsydelser har ført til en udbuds- og efterspørgselskamp eller kapacitetsstyringsudfordring for sundhedsfaciliteter. Dette er nu anerkendt som et stort folkesundhedsproblem. Påvirkningen ses let som overbelægning på akutmodtagelserne. På nuværende tidspunkt er 76 % af hospitalernes akutmodtagelser (ETD'er) ved eller over kapacitet, og 33 % rapporterer ambulanceomlægninger, det mest almindelige tegn på overkapacitet inden for en sundhedsfacilitet. Forstærker det fysiske kapacitetsproblem er den "menneskelige kapacitetsbelastning", da indlagte patienter forbliver i ETD i længere perioder og venter på senge. Forsinket indlæggelse på patientplejeenheder belaster de økonomiske ressourcer betydeligt, hæmmer "patientflowet", hvilket i sidste ende påvirker kvaliteten af ​​behandlingen, patienttilfredsheden og "bundlinjen". Udskrivelse før kl. 11.00 optimerer tilgængeligheden af ​​hospitalssenge for at imødekomme indlæggelseskrav og undgår derved en stigning i kapaciteten eller "patientefterslæb", ambulanceomlægninger i ETD; postanæstesi-opsvingsenheden, indlæggelseskontoret og kritiske afdelinger. Omvendt konkurrerende behov for den behandlende læges fysiske tilstedeværelse uden for hospitalets lokaler; ude af enheden (privat praksis og møder) forsinker ofte patientudskrivningen fra før kl. 11.00 til eftermiddag og aften.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter
  • Primærlæger i intern medicin
  • Primærlæger/praksisgruppe med etableret udskrivningsmønster efter kl
  • Primærlæger/praksisgruppe med hurtig adgang til digital abonnentlinje (DSL) 300 kilobyte pr.
  • Primærlæger/praksisgruppe, der har Hackensack Medical Center (HUMC) intranetadgang fra forudbestemt placering

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende patienter
  • Patienter med behov for akut behandling på udskrivelsesdagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Patienttilfredshed
Rettidig patientudskrivning inden kl
Medarbejdertilfredshed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Medarbejdertilfredshed
Lægens tilfredshed
Økonomiske konsekvenser for lægehuset

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2006

Først opslået (Skøn)

15. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06.01.052
  • Intouch Technologies Inc
  • Horizon Blue Cross Blue Shield

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientudskrivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner