- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00364117
Ekstern tilstedeværelse Tidlig utladning
3. mai 2013 oppdatert av: Hackensack Meridian Health
Hensikten med denne studien er å integrere Remote Presence-teknologi for å øke antallet rettidige pasientutskrivninger før kl. 11 fra legesenteret.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Reduksjon i senger kombinert med økt behov for helsetjenester har ført til en tilbuds- og etterspørselskamp eller kapasitetsstyringsutfordring for helseinstitusjoner.
Dette er nå anerkjent som et stort folkehelseproblem.
Påvirkningen blir lett sett på som overbefolkning i akuttmottak.
For tiden er 76 % av sykehusenes akuttmottak (ETDs) på eller over kapasitet, med 33 % rapporterer ambulanseavledninger, det vanligste tegnet på overkapasitet i et helseinstitusjon.
Som forsterker problemet med fysisk kapasitet er "belastningen på menneskelig kapasitet" ettersom innlagte pasienter forblir i ETD i lengre perioder og venter på sengeplasser.
Forsinket innleggelse til pasientbehandlingsenheter belaster de økonomiske ressursene betydelig, hindrer «pasientflyt», noe som til slutt påvirker kvaliteten på behandlingen, pasienttilfredsheten og «bunnlinjen».
Utskrivelse før kl. 11.00 optimerer tilgjengeligheten av sykehussenger for å møte innleggelseskrav og unngår derved en økning over kapasiteten eller "pasientens tilbakemelding", ambulanseavledninger i ETD; gjenopprettingsenheten for postanestesi, innleggelseskontoret og kritiske avdelinger.
Motsatt konkurrerende behov for den behandlende legens fysiske tilstedeværelse utenfor sykehusets lokaler; ut av enheten (privat praksis og møter) forsinker ofte pasientutskrivningen fra før kl. 11.00 til ettermiddag og kveld.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter
- Primærleger i indremedisin
- Primærleger/praksisgruppe med etablert utskrivningsmønster etter kl. 11.00
- Primærleger/praksisgruppe med rask tilgang digital abonnentlinje (DSL) 300 kilobyte per sekund
- Primærleger/praksisgruppe som har Hackensack Medical Center (HUMC) intranettilgang fra forhåndsbestemt plassering
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende pasienter
- Pasienter som trenger akutt omsorg på utskrivelsesdagen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Pasienttilfredshet
|
|
Rettidig pasientutskrivning før kl. 11.00
|
|
Medarbeidertilfredshet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Medarbeidertilfredshet
|
|
Legetilfredshet
|
|
Økonomisk innvirkning på legesenteret
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2006
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2006
Først lagt ut (Anslag)
15. august 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .