Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Remote Presence Timely Discharge Management

3 maj 2013 uppdaterad av: Hackensack Meridian Health
Syftet med denna studie är att integrera Remote Presence-teknologi för att öka antalet utskrivningar av patienter i tid före kl. 11 från vårdcentralen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Minskning av bäddar i kombination med det ökade behovet av hälso- och sjukvårdstjänster har lett till en kamp för utbud och efterfrågan eller kapacitetshanteringsutmaning för vårdinrättningar. Detta är nu erkänt som ett stort folkhälsoproblem. Effekten ses lätt som överbeläggning på akutmottagningar. För närvarande har 76 % av sjukhusens akutmottagningar (ETDs) vid eller över kapacitet, och 33 % rapporterar ambulansomläggning, det vanligaste tecknet på överkapacitet inom en vårdinrättning. Problemet med den fysiska kapaciteten förvärrar "den mänskliga kapacitetsbelastningen" eftersom inlagda patienter stannar kvar i ETD under långa perioder och väntar på sängar. Försenad intagning på patientvårdsenheter belastar de ekonomiska resurserna avsevärt, hindrar "patientflödet" vilket i slutändan påverkar vårdens kvalitet, patientnöjdhet och "bottenlinjen". Utskrivning före kl. 11.00 optimerar tillgången på sjukhussängar för att möta intagningskraven och undviker därigenom en ökning av kapaciteten eller "patientbacklogg", ambulansomläggningar i ETD; återhämtningsenheten efter anestesi, mottagningskontoret och intensivvårdsenheterna. Omvänt konkurrerande behov av den behandlande läkarens fysiska närvaro utanför sjukhusets lokaler; utanför enheten (privat praktik och möten) försenar ofta patientens utskrivning från före kl. 11.00 till eftermiddagen och kvällen.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter
  • Primärvårdsläkare i internmedicin
  • Primärvårdsläkare/praktikgrupp med fastställt utskrivningsmönster efter kl 11.00
  • Primärvårdsläkare/praktikgrupp med snabb åtkomst digital abonnentlinje (DSL) 300 kilobyte per sekund
  • Primärvårdsläkare/praktikgrupp som har Hackensack Medical Center (HUMC) intranätåtkomst från förutbestämd plats

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande patienter
  • Patienter som behöver akut vård på utskrivningsdagen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Patientnöjdhet
Utskrivning i rätt tid före kl. 11.00
Medarbetarnöjdhet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Medarbetarnöjdhet
Läkarens tillfredsställelse
Ekonomisk påverkan på vårdcentralen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 06.01.052
  • Intouch Technologies Inc
  • Horizon Blue Cross Blue Shield

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera