- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00364117
Remote Presence Timely Discharge Management
3 maj 2013 uppdaterad av: Hackensack Meridian Health
Syftet med denna studie är att integrera Remote Presence-teknologi för att öka antalet utskrivningar av patienter i tid före kl. 11 från vårdcentralen.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Minskning av bäddar i kombination med det ökade behovet av hälso- och sjukvårdstjänster har lett till en kamp för utbud och efterfrågan eller kapacitetshanteringsutmaning för vårdinrättningar.
Detta är nu erkänt som ett stort folkhälsoproblem.
Effekten ses lätt som överbeläggning på akutmottagningar.
För närvarande har 76 % av sjukhusens akutmottagningar (ETDs) vid eller över kapacitet, och 33 % rapporterar ambulansomläggning, det vanligaste tecknet på överkapacitet inom en vårdinrättning.
Problemet med den fysiska kapaciteten förvärrar "den mänskliga kapacitetsbelastningen" eftersom inlagda patienter stannar kvar i ETD under långa perioder och väntar på sängar.
Försenad intagning på patientvårdsenheter belastar de ekonomiska resurserna avsevärt, hindrar "patientflödet" vilket i slutändan påverkar vårdens kvalitet, patientnöjdhet och "bottenlinjen".
Utskrivning före kl. 11.00 optimerar tillgången på sjukhussängar för att möta intagningskraven och undviker därigenom en ökning av kapaciteten eller "patientbacklogg", ambulansomläggningar i ETD; återhämtningsenheten efter anestesi, mottagningskontoret och intensivvårdsenheterna.
Omvänt konkurrerande behov av den behandlande läkarens fysiska närvaro utanför sjukhusets lokaler; utanför enheten (privat praktik och möten) försenar ofta patientens utskrivning från före kl. 11.00 till eftermiddagen och kvällen.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter
- Primärvårdsläkare i internmedicin
- Primärvårdsläkare/praktikgrupp med fastställt utskrivningsmönster efter kl 11.00
- Primärvårdsläkare/praktikgrupp med snabb åtkomst digital abonnentlinje (DSL) 300 kilobyte per sekund
- Primärvårdsläkare/praktikgrupp som har Hackensack Medical Center (HUMC) intranätåtkomst från förutbestämd plats
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande patienter
- Patienter som behöver akut vård på utskrivningsdagen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Patientnöjdhet
|
|
Utskrivning i rätt tid före kl. 11.00
|
|
Medarbetarnöjdhet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Medarbetarnöjdhet
|
|
Läkarens tillfredsställelse
|
|
Ekonomisk påverkan på vårdcentralen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2006
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2006
Första postat (Uppskatta)
15 augusti 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .