- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00364117
Presencia Remota Gestión de Altas Oportunas
3 de mayo de 2013 actualizado por: Hackensack Meridian Health
El propósito de este estudio es integrar la tecnología de Presencia Remota para aumentar el número de altas oportunas de pacientes antes de las 11 am del centro médico.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La reducción de camas, junto con la mayor necesidad de servicios de atención de la salud, ha dado lugar a una lucha entre la oferta y la demanda o un desafío de gestión de la capacidad para los establecimientos de atención de la salud.
Esto ahora se reconoce como un importante problema de salud pública.
El impacto se ve fácilmente como hacinamiento en los departamentos de emergencia.
En la actualidad, el 76 % de los departamentos de emergencia de los hospitales (ETD, por sus siglas en inglés) están al máximo de su capacidad y el 33 % informa de desvíos de ambulancia, el signo más común de exceso de capacidad dentro de un centro de atención médica.
El problema de la capacidad física se ve agravado por la "tensión de la capacidad humana", ya que los pacientes ingresados permanecen en el ETD durante períodos prolongados esperando camas.
El retraso en la admisión a las unidades de atención al paciente ejerce una presión significativa sobre los recursos financieros, impide el "flujo de pacientes" y, en última instancia, afecta la calidad de la atención, la satisfacción del paciente y el "resultado final".
El alta antes de las 11 a. m. optimiza la disponibilidad de camas de hospital para satisfacer las demandas de admisión, evitando así un aumento de la capacidad o "registro de pacientes", desvíos de ambulancia en ETD; la unidad de recuperación postanestésica, la oficina de admisiones y las unidades de cuidados intensivos.
Por el contrario, las necesidades que compiten por la presencia física del médico tratante fuera de las instalaciones del hospital; fuera de la unidad (práctica privada y reuniones) a menudo retrasa el alta del paciente desde antes de las 11 am hasta la tarde y la noche.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Hackensack University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos
- Médicos de atención primaria en medicina interna.
- Médicos de atención primaria/grupo de práctica con patrón de alta establecido después de las 11 am
- Médicos de atención primaria/grupo de práctica con línea de suscriptor digital (DSL) de acceso rápido de 300 kilobytes por segundo
- Médicos de atención primaria/grupo de práctica que tienen acceso a la intranet de Hackensack Medical Center (HUMC) desde una ubicación predeterminada
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no hablan inglés
- Pacientes que requieren un nivel agudo de atención el día del alta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Satisfacción del paciente
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Alta oportuna del paciente antes de las 11 am
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Satisfacción del empleado
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Satisfacción del empleado
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Satisfacción del médico
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Impacto financiero en el centro médico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .