- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00364117
Presença Remota Gerenciamento de Dispensa Oportuna
3 de maio de 2013 atualizado por: Hackensack Meridian Health
O objetivo deste estudo é integrar a tecnologia de Presença Remota para aumentar o número de altas oportunas de pacientes antes das 11h do centro médico.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A redução de leitos, juntamente com o aumento da necessidade de serviços de saúde, levou a uma luta de oferta e demanda ou a um desafio de gerenciamento de capacidade para unidades de saúde.
Isso agora é reconhecido como um importante problema de saúde pública.
O impacto é prontamente visto como superlotação nos departamentos de emergência.
Atualmente, 76% dos departamentos de emergência (ETDs) dos hospitais estão acima da capacidade, com 33% relatando desvios de ambulâncias, o sinal mais comum de excesso de capacidade em uma unidade de saúde.
Para agravar o problema da capacidade física está a "tensão da capacidade humana", pois os pacientes internados permanecem no ETD por períodos prolongados à espera de leitos.
A admissão tardia nas unidades de atendimento ao paciente sobrecarrega significativamente os recursos financeiros, impede o "fluxo do paciente", afetando, em última análise, a qualidade do atendimento, a satisfação do paciente e o "resultado final".
A alta antes das 11 horas otimiza a disponibilidade de leitos hospitalares para atender às demandas de admissão, evitando assim um aumento da capacidade ou "registro de pacientes", desvios de ambulância em ETD; a unidade de recuperação pós-anestésica, sala de internação e unidades de terapia intensiva.
Por outro lado, necessidades conflitantes para a presença física do médico assistente fora das dependências do hospital; fora da unidade (clínica particular e reuniões) muitas vezes atrasa a alta do paciente antes das 11h até a tarde e a noite.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos
- Médicos de cuidados primários em medicina interna
- Médicos de cuidados primários/grupo de prática com padrão de alta estabelecido após as 11h
- Médicos de cuidados primários/grupo de prática com linha de assinante digital de acesso rápido (DSL) 300 kilobytes por segundo
- Médicos de cuidados primários/grupo de prática que têm acesso à intranet do Hackensack Medical Center (HUMC) a partir de um local pré-determinado
Critério de exclusão:
- Pacientes que não falam inglês
- Pacientes que necessitam de cuidados de nível agudo no dia da alta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Satisfação do paciente
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Alta oportuna do paciente antes das 11h
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Satisfação do empregado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Satisfação do empregado
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Satisfação do médico
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Impacto financeiro no centro médico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
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