- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00364117
Aanwezigheid op afstand Tijdig ontladingsbeheer
3 mei 2013 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health
Het doel van deze studie is om Remote Presence-technologie te integreren om het aantal tijdige ontslagen van patiënten vóór 11.00 uur uit het medisch centrum te verhogen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vermindering van bedden in combinatie met de toegenomen behoefte aan gezondheidszorgdiensten heeft geleid tot een strijd tussen vraag en aanbod of capaciteitsbeheer voor zorginstellingen.
Dit wordt nu erkend als een groot probleem voor de volksgezondheid.
De impact wordt gemakkelijk gezien als overbevolking op spoedeisende hulpafdelingen.
Op dit moment heeft 76% van de spoedeisende hulpafdelingen (ETD's) van ziekenhuizen een capaciteit of overcapaciteit, waarbij 33% melding maakt van omleidingen door ambulances, het meest voorkomende teken van overcapaciteit binnen een zorginstelling.
Het fysieke capaciteitsprobleem wordt nog verergerd door de "menselijke capaciteitsbelasting", aangezien opgenomen patiënten gedurende langere tijd in de ETD blijven wachten op bedden.
Vertraagde opname in patiëntenzorgafdelingen zet de financiële middelen aanzienlijk onder druk, belemmert de "patiëntstroom" en heeft uiteindelijk gevolgen voor de kwaliteit van de zorg, de patiënttevredenheid en de "bottom line".
Ontslag vóór 11.00 uur optimaliseert de beschikbaarheid van ziekenhuisbedden om aan de opname-eisen te voldoen, waardoor een overcapaciteit of "patiëntachterstand", ambulance-omleidingen in ETD wordt vermeden; de herstelafdeling na anesthesie, het opnamebureau en de intensive care-afdelingen.
Omgekeerd concurrerende behoeften voor de fysieke aanwezigheid van de behandelend arts buiten het ziekenhuisterrein; buiten de afdeling (privépraktijk en vergaderingen) vertraagt vaak het ontslag van de patiënt van vóór 11.00 uur tot de middag en avond.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten
- Huisartsen in de interne geneeskunde
- Huisartsen/praktijkgroep met vast ontslagpatroon na 11.00 uur
- Huisartsen/praktijkgroep met snelle toegang tot digitale abonneelijn (DSL) 300 kilobytes per seconde
- Huisartsen/praktijkgroep die Hackensack Medical Center (HUMC) intranettoegang hebben vanaf een vooraf bepaalde locatie
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekende patiënten
- Patiënten die acute zorg nodig hebben op de dag van ontslag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Tevredenheid van de patiënt
|
|
Tijdig ontslag van de patiënt voor 11.00 uur
|
|
Werknemers tevredenheid
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Werknemers tevredenheid
|
|
Tevredenheid van de arts
|
|
Financiële impact op medisch centrum
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2006
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
15 augustus 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .