Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanwezigheid op afstand Tijdig ontladingsbeheer

3 mei 2013 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health
Het doel van deze studie is om Remote Presence-technologie te integreren om het aantal tijdige ontslagen van patiënten vóór 11.00 uur uit het medisch centrum te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vermindering van bedden in combinatie met de toegenomen behoefte aan gezondheidszorgdiensten heeft geleid tot een strijd tussen vraag en aanbod of capaciteitsbeheer voor zorginstellingen. Dit wordt nu erkend als een groot probleem voor de volksgezondheid. De impact wordt gemakkelijk gezien als overbevolking op spoedeisende hulpafdelingen. Op dit moment heeft 76% van de spoedeisende hulpafdelingen (ETD's) van ziekenhuizen een capaciteit of overcapaciteit, waarbij 33% melding maakt van omleidingen door ambulances, het meest voorkomende teken van overcapaciteit binnen een zorginstelling. Het fysieke capaciteitsprobleem wordt nog verergerd door de "menselijke capaciteitsbelasting", aangezien opgenomen patiënten gedurende langere tijd in de ETD blijven wachten op bedden. Vertraagde opname in patiëntenzorgafdelingen zet de financiële middelen aanzienlijk onder druk, belemmert de "patiëntstroom" en heeft uiteindelijk gevolgen voor de kwaliteit van de zorg, de patiënttevredenheid en de "bottom line". Ontslag vóór 11.00 uur optimaliseert de beschikbaarheid van ziekenhuisbedden om aan de opname-eisen te voldoen, waardoor een overcapaciteit of "patiëntachterstand", ambulance-omleidingen in ETD wordt vermeden; de herstelafdeling na anesthesie, het opnamebureau en de intensive care-afdelingen. Omgekeerd concurrerende behoeften voor de fysieke aanwezigheid van de behandelend arts buiten het ziekenhuisterrein; buiten de afdeling (privépraktijk en vergaderingen) vertraagt ​​​​vaak het ontslag van de patiënt van vóór 11.00 uur tot de middag en avond.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten
  • Huisartsen in de interne geneeskunde
  • Huisartsen/praktijkgroep met vast ontslagpatroon na 11.00 uur
  • Huisartsen/praktijkgroep met snelle toegang tot digitale abonneelijn (DSL) 300 kilobytes per seconde
  • Huisartsen/praktijkgroep die Hackensack Medical Center (HUMC) intranettoegang hebben vanaf een vooraf bepaalde locatie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende patiënten
  • Patiënten die acute zorg nodig hebben op de dag van ontslag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tevredenheid van de patiënt
Tijdig ontslag van de patiënt voor 11.00 uur
Werknemers tevredenheid

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Werknemers tevredenheid
Tevredenheid van de arts
Financiële impact op medisch centrum

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2006

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

15 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 06.01.052
  • Intouch Technologies Inc
  • Horizon Blue Cross Blue Shield

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren