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Présence à distance Gestion des congés en temps opportun

3 mai 2013 mis à jour par: Hackensack Meridian Health
Le but de cette étude est d'intégrer la technologie de téléprésence afin d'augmenter le nombre de sorties de patients en temps opportun avant 11 heures du centre médical.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La réduction du nombre de lits associée au besoin accru de services de soins de santé a entraîné une lutte entre l'offre et la demande ou un défi de gestion de la capacité des établissements de soins de santé. Celle-ci est désormais reconnue comme un enjeu majeur de santé publique. L'impact est facilement perçu comme un engorgement des services d'urgence. À l'heure actuelle, 76 % des services d'urgence des hôpitaux (DTE) sont à pleine capacité ou en surcapacité, 33 % signalant des détournements d'ambulance, le signe le plus courant de surcapacité dans un établissement de soins de santé. Le problème de la capacité physique est aggravé par la « contrainte de la capacité humaine », car les patients admis restent dans l'ETD pendant de longues périodes en attendant des lits. L'admission retardée dans les unités de soins aux patients pèse considérablement sur les ressources financières, entrave le "flux des patients", ce qui a finalement un impact sur la qualité des soins, la satisfaction des patients et le "résultat final". La sortie avant 11 h optimise la disponibilité des lits d'hôpitaux pour répondre aux demandes d'admission, évitant ainsi une surcapacité ou "patient back log", des détournements d'ambulance en ETD ; l'unité de récupération post-anesthésique, le bureau des admissions et les unités de soins intensifs. À l'inverse, des besoins concurrents pour la présence physique du médecin traitant en dehors des locaux de l'hôpital ; hors de l'unité (cabinet privé et réunions) retarde souvent la sortie du patient d'avant 11 h à l'après-midi et le soir.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, États-Unis, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes
  • Médecins de premier recours en médecine interne
  • Médecins de soins primaires/groupe de pratique avec un schéma de sortie établi après 11 h 00
  • Médecins de soins primaires/groupe de pratique avec ligne d'abonné numérique à accès rapide (DSL) 300 kilo-octets par seconde
  • Médecins de soins primaires/groupe de pratique ayant accès à l'intranet du Hackensack Medical Center (HUMC) à partir d'un emplacement prédéterminé

Critère d'exclusion:

  • Patients non anglophones
  • Patients nécessitant des soins aigus le jour de la sortie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Satisfaction des patients
Sortie du patient en temps opportun avant 11h
La satisfaction des employés

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
La satisfaction des employés
Satisfaction des médecins
Impact financier sur le centre médical

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2006

Première publication (Estimation)

15 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06.01.052
  • Intouch Technologies Inc
  • Horizon Blue Cross Blue Shield

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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