- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00364117
Présence à distance Gestion des congés en temps opportun
3 mai 2013 mis à jour par: Hackensack Meridian Health
Le but de cette étude est d'intégrer la technologie de téléprésence afin d'augmenter le nombre de sorties de patients en temps opportun avant 11 heures du centre médical.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réduction du nombre de lits associée au besoin accru de services de soins de santé a entraîné une lutte entre l'offre et la demande ou un défi de gestion de la capacité des établissements de soins de santé.
Celle-ci est désormais reconnue comme un enjeu majeur de santé publique.
L'impact est facilement perçu comme un engorgement des services d'urgence.
À l'heure actuelle, 76 % des services d'urgence des hôpitaux (DTE) sont à pleine capacité ou en surcapacité, 33 % signalant des détournements d'ambulance, le signe le plus courant de surcapacité dans un établissement de soins de santé.
Le problème de la capacité physique est aggravé par la « contrainte de la capacité humaine », car les patients admis restent dans l'ETD pendant de longues périodes en attendant des lits.
L'admission retardée dans les unités de soins aux patients pèse considérablement sur les ressources financières, entrave le "flux des patients", ce qui a finalement un impact sur la qualité des soins, la satisfaction des patients et le "résultat final".
La sortie avant 11 h optimise la disponibilité des lits d'hôpitaux pour répondre aux demandes d'admission, évitant ainsi une surcapacité ou "patient back log", des détournements d'ambulance en ETD ; l'unité de récupération post-anesthésique, le bureau des admissions et les unités de soins intensifs.
À l'inverse, des besoins concurrents pour la présence physique du médecin traitant en dehors des locaux de l'hôpital ; hors de l'unité (cabinet privé et réunions) retarde souvent la sortie du patient d'avant 11 h à l'après-midi et le soir.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, États-Unis, 07601
- Hackensack University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes
- Médecins de premier recours en médecine interne
- Médecins de soins primaires/groupe de pratique avec un schéma de sortie établi après 11 h 00
- Médecins de soins primaires/groupe de pratique avec ligne d'abonné numérique à accès rapide (DSL) 300 kilo-octets par seconde
- Médecins de soins primaires/groupe de pratique ayant accès à l'intranet du Hackensack Medical Center (HUMC) à partir d'un emplacement prédéterminé
Critère d'exclusion:
- Patients non anglophones
- Patients nécessitant des soins aigus le jour de la sortie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Satisfaction des patients
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Sortie du patient en temps opportun avant 11h
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La satisfaction des employés
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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La satisfaction des employés
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Satisfaction des médecins
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Impact financier sur le centre médical
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2006
Première publication (Estimation)
15 août 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .