Presenza remota Gestione delle dimissioni tempestive
3 maggio 2013 aggiornato da: Hackensack Meridian Health
Lo scopo di questo studio è integrare la tecnologia di Presenza Remota al fine di aumentare il numero di dimissioni tempestive dei pazienti prima delle 11:00 dal centro medico.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La riduzione dei posti letto unita alla maggiore necessità di servizi sanitari ha portato a una lotta tra domanda e offerta o a una sfida di gestione delle capacità per le strutture sanitarie.
Questo è ora riconosciuto come un importante problema di salute pubblica.
L'impatto è prontamente visto come un sovraffollamento nei reparti di emergenza.
Attualmente il 76% dei dipartimenti di emergenza degli ospedali (ETD) è al completo o in eccesso, con il 33% che segnala dirottamenti in ambulanza, il segno più comune di sovraccapacità all'interno di una struttura sanitaria.
Ad aggravare il problema della capacità fisica c'è lo "sforzo della capacità umana" poiché i pazienti ricoverati rimangono nell'ETD per periodi prolungati in attesa di letti.
L'ammissione ritardata alle unità di cura del paziente mette a dura prova le risorse finanziarie, impedisce il "flusso di pazienti" e in ultima analisi influisce sulla qualità dell'assistenza, sulla soddisfazione del paziente e sui "risultati finali".
La dimissione prima delle 11:00 ottimizza la disponibilità di letti ospedalieri per soddisfare le richieste di ricovero, evitando così un aumento della capacità o "registro paziente", deviazioni in ambulanza in ETD; l'unità di recupero post anestesia, l'ufficio di accettazione e le unità di terapia intensiva.
Esigenze contrastanti per la presenza fisica del medico curante al di fuori dei locali dell'ospedale; fuori dall'unità (studio privato e riunioni) spesso ritarda la dimissione del paziente da prima delle 11 al pomeriggio e alla sera.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
- Hackensack University Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti
- Medici di base in medicina interna
- Medici di base/gruppo di pratica con schema di dimissione stabilito dopo le 11:00
- Medici di base/gruppo di praticantato con linea di abbonamento digitale ad accesso rapido (DSL) 300 kilobyte al secondo
- Medici di base/gruppo di pratica che hanno accesso all'intranet dell'Hackensack Medical Center (HUMC) da una posizione predeterminata
Criteri di esclusione:
- Pazienti non anglofoni
- Pazienti che richiedono un livello acuto di assistenza il giorno della dimissione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Soddisfazione del paziente
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Dimissione tempestiva del paziente entro le 11:00
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Soddisfazione degli impiegati
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Soddisfazione degli impiegati
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Soddisfazione del medico
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Impatto finanziario sul centro medico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
15 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
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