Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdálená přítomnost Řízení včasného vybíjení

3. května 2013 aktualizováno: Hackensack Meridian Health
Účelem této studie je integrovat technologii Remote Presence, aby se zvýšil počet včasných propuštění pacientů z lékařského centra před 11:00.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Snížení počtu lůžek ve spojení se zvýšenou potřebou zdravotnických služeb vedlo pro zdravotnická zařízení k boji mezi nabídkou a poptávkou nebo k výzvě řízení kapacity. To je nyní považováno za hlavní problém veřejného zdraví. Dopad je snadno vidět jako přeplněnost pohotovostních oddělení. V současné době je 76 % nemocničních pohotovostních oddělení (ETD) vytížených nebo překročeno, přičemž 33 % hlásí odklon sanitky, což je nejčastější známka nadměrné kapacity ve zdravotnickém zařízení. Problémem s fyzickou kapacitou je „napětí lidské kapacity“, protože přijatí pacienti zůstávají v ETD po delší dobu čekání na lůžka. Zpožděný příjem na oddělení péče o pacienty výrazně zatěžuje finanční zdroje, brání „toku pacientů“, což má v konečném důsledku dopad na kvalitu péče, spokojenost pacientů a „spodní čáru“. Propuštění před 11:00 optimalizuje dostupnost nemocničních lůžek tak, aby vyhovovaly požadavkům na přijetí, a tím se zabránilo nárůstu kapacity nebo „záznamu pacientů“, odklonům sanitek v ETD; jednotka pro zotavení po anestezii, ordinace příjmu a jednotky intenzivní péče. Naopak konkurenční potřeby fyzické přítomnosti ošetřujícího lékaře mimo areál nemocnice; mimo pracoviště (soukromá praxe a schůzky) často oddaluje propuštění pacienta z doby před 11:00 na odpoledne a večer.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti
  • Lékaři primární péče v interním lékařství
  • Lékaři primární péče/praktická skupina se zavedeným vzorem propouštění po 11. hodině
  • Lékaři primární péče/praktická skupina s digitální účastnickou linkou s rychlým přístupem (DSL) 300 kB za sekundu
  • Lékaři primární péče / praktická skupina, kteří mají přístup k intranetu Hackensack Medical Center (HUMC) z předem určeného místa

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící pacienti
  • Pacienti vyžadující akutní úroveň péče v den propuštění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Spokojenost pacienta
Včasné propuštění pacienta před 11:00
Spokojenost zaměstnanců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Spokojenost zaměstnanců
Spokojenost s lékařem
Finanční dopad na zdravotní středisko

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hackensack Meridian Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 06.01.052
  • Intouch Technologies Inc
  • Horizon Blue Cross Blue Shield

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Propuštění pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit