- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00364117
Etäläsnäolon oikea-aikainen purkamisen hallinta
perjantai 3. toukokuuta 2013 päivittänyt: Hackensack Meridian Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on integroida Remote Presence -tekniikkaa, jotta potilaiden oikea-aikaisten kotiutusten määrä lisääntyy ennen klo 11.00 lääkäriasemalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sänkymäärien väheneminen yhdistettynä lisääntyneeseen terveydenhuoltopalvelujen tarpeeseen on johtanut terveydenhuollon laitoksissa kysyntä- ja tarjontataisteluihin tai kapasiteetin hallintahaasteeseen.
Tämä tunnustetaan nyt suureksi kansanterveysongelmaksi.
Vaikutus nähdään helposti päivystysosastojen ylikuormituksena.
Tällä hetkellä 76 % sairaaloiden ensiapuosastoista (ETD) on täynnä tai ylikapasiteettia, ja 33 % raportoi ambulanssien poikkeamista, mikä on yleisin merkki terveydenhuoltolaitoksen ylikapasiteetista.
Fyysisen kyvyn ongelmaa pahentaa "ihmiskapasiteetin rasitus", koska vastaanotetut potilaat pysyvät ETD:ssä pitkiä aikoja odottamassa sänkyä.
Potilashoitoyksiköihin pääsyn viivästyminen rasittaa merkittävästi taloudellisia resursseja, vaikeuttaa "potilasvirtaa", mikä vaikuttaa viime kädessä hoidon laatuun, potilastyytyväisyyteen ja "perusviivaan".
Kotiuttaminen ennen klo 11 optimoi sairaalasänkyjen saatavuuden vastaamaan vastaanottovaatimuksia ja välttää näin ylikapasiteetin tai "potilaan takarajan", ambulanssien poikkeamat ETD:ssä; anestesian jälkeinen toipumisyksikkö, vastaanottotoimisto ja tehohoidon yksiköt.
Käänteisesti kilpailevat tarpeet hoitavan lääkärin fyysisen läsnäolon suhteen sairaalan tilojen ulkopuolella; pois yksiköstä (yksityisvastaanotto ja kokoukset) viivästyttää usein potilaan kotiutumista ennen klo 11:tä iltapäivälle ja iltaan.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat
- Sisätautien perusterveydenhuollon lääkärit
- Perusterveydenhuollon lääkärit/harjoitusryhmä vakiintuneella kotiutuskuviolla klo 11 jälkeen
- Perusterveydenhuollon lääkärit/vastaava ryhmä nopealla digitaalisella tilaajalinjalla (DSL) 300 kilotavua sekunnissa
- Perusterveydenhuollon lääkärit/työryhmä, joilla on Hackensack Medical Centerin (HUMC) intranet-yhteys ennalta määrätystä sijainnista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät puhu englantia
- Potilaat, jotka tarvitsevat akuuttia hoitoa kotiutuspäivänä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Potilastyytyväisyys
|
|
Potilas kotiutetaan ajoissa ennen klo 11
|
|
Työntekijöiden tyytyväisyys
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Työntekijöiden tyytyväisyys
|
|
Lääkärin tyytyväisyys
|
|
Taloudelliset vaikutukset lääkärikeskukseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Feldman, MD, Hackensack Meridian Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. elokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. elokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. elokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06.01.052
- Intouch Technologies Inc
- Horizon Blue Cross Blue Shield
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .