Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem D2-receptorer SPECT og apomorfintesten hos patienter med OH-afhængighed (ALC-DRD2-APO) (ALC-DRD2-APO)

28. april 2009 opdateret af: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Forholdet mellem D2-receptorer SPECT og apomorphintesten hos patienter med OH-afhængighed: forudsigelig værdi for tilbagefald

OH-afhængighed er forbundet med DA-receptorændringer. Både apomorphin-testen og D2Rec SPECt er nyttige til overvågning af DA-receptorstatus. Vi havde til formål at undersøge, om DA-receptor-hypofunktion, vurderet ved hjælp af apomorphin-testen og D2Rec SPECT, er en markør for tilbagefald hos afgiftede OH-afhængige patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08036
        • Rekruttering
        • Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Miquel Casas, Prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alkoholafhængighed
  • alkoholafhængighed varighed mindst 8 år.
  • han-
  • alder 25 - 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • anden stofafhængighed (undtagen nikotinafhængighed)
  • en anden hovedakse I psykiatrisk diagnose
  • komorbid neurologisk lidelse
  • komorbid kardiovaskulær lidelse
  • komorbid stofskifteforstyrrelse
  • hjerneskade
  • apomorfinallergi
  • iodallergi
  • diazepam allergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme overensstemmelseshastigheden for den dopaminerge sensibilitet vurderet ved to forskellige teknikker: apomorfintesten og og IBZM SPECT.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miquel Casas, Prof, Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2007

Først opslået (SKØN)

19. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OH SPECT APO
  • EudraCT: 2004-001893-24

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner