Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между ОФЭКТ D2-рецепторов и тестом на апоморфин у пациентов с ОГ-зависимостью (ALC-DRD2-APO) (ALC-DRD2-APO)

28 апреля 2009 г. обновлено: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Взаимосвязь между D2-рецепторами ОФЭКТ и тестом на апоморфин у пациентов с ОГ-зависимостью: прогностическое значение для рецидива

Зависимость от ОГ связана с изменениями рецепторов дофаминовой кислоты. И тест на апоморфин, и тест D2Rec SPECt полезны для мониторинга статуса рецептора дофамина. Мы стремились изучить, является ли гипофункция дофаминовых рецепторов, оцениваемая с помощью апоморфинового теста и ОФЭКТ D2Rec, маркером рецидива у детоксицированных пациентов с ОГ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Испания, 08036
        • Рекрутинг
        • Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Miquel Casas, Prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • алкогольная зависимость
  • стаж алкогольной зависимости не менее 8 лет.
  • мужской
  • возраст 25 - 60 лет

Критерий исключения:

  • другие лекарственные зависимости (кроме никотиновой зависимости)
  • другая основная ось I психиатрический диагноз
  • коморбидное неврологическое расстройство
  • коморбидное сердечно-сосудистое расстройство
  • коморбидное нарушение обмена веществ
  • Травма головного мозга
  • аллергия на апоморфин
  • аллергия на йод
  • аллергия на диазепам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для определения степени совпадения дофаминергической чувствительности, оцененной двумя разными методами: апоморфиновым тестом и ОФЭКТ с IBZM.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Miquel Casas, Prof, Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

29 апреля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2009 г.

Последняя проверка

1 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться