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Relação entre os receptores D2 SPECT e o teste de apomorfina em pacientes com dependência de OH (ALC-DRD2-APO) (ALC-DRD2-APO)

28 de abril de 2009 atualizado por: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Relação entre os receptores D2 SPECT e o teste de apomorfina em pacientes com dependência de OH: valor preditivo para recaída

A dependência de OH está associada a alterações nos receptores DA. Tanto o teste de apomorfina quanto o D2Rec SPECt são úteis para monitorar o status do receptor DA. Nosso objetivo foi estudar se a hipofunção do receptor DA, avaliada por meio do teste da apomorfina e do D2Rec SPECT, é um marcador de recaída em pacientes dependentes de HO desintoxicados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanha, 08036
        • Recrutamento
        • Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Miquel Casas, Prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • dependência de álcool
  • duração da dependência de álcool pelo menos 8 anos.
  • macho
  • idade 25 - 60 anos

Critério de exclusão:

  • dependência de outras drogas (exceto dependência de nicotina)
  • outro grande eixo I diagnóstico psiquiátrico
  • distúrbio neurológico comórbido
  • doença cardiovascular comórbida
  • distúrbio metabólico comórbido
  • lesão cerebral
  • alergia a apomorfina
  • alergia a iodo
  • alergia a diazepam

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinar a taxa de concordância da sensibilidade dopaminérgica avaliada por duas técnicas diferentes: o teste da apomorfina e o IBZM SPECT.
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Miquel Casas, Prof, Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

29 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OH SPECT APO
  • EudraCT: 2004-001893-24

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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