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Beziehung zwischen D2-Rezeptoren SPECT und dem Apomorphin-Test bei Patienten mit OH-Abhängigkeit (ALC-DRD2-APO) (ALC-DRD2-APO)

28. April 2009 aktualisiert von: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Beziehung zwischen D2-Rezeptoren SPECT und dem Apomorphin-Test bei Patienten mit OH-Abhängigkeit: Vorhersagewert für einen Rückfall

Die OH-Abhängigkeit ist mit Veränderungen des DA-Rezeptors verbunden. Sowohl der Apomorphintest als auch der D2Rec SPECt sind nützlich zur Überwachung des DA-Rezeptorstatus. Unser Ziel war es, zu untersuchen, ob eine DA-Rezeptor-Unterfunktion, bestimmt mittels des Apomorphin-Tests und der D2Rec-SPECT, ein Marker für einen Rückfall bei entgifteten OH-abhängigen Patienten ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08036
        • Rekrutierung
        • Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Miquel Casas, Prof

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alkoholabhängigkeit
  • Alkoholabhängigkeitsdauer mindestens 8 Jahre.
  • männlich
  • Alter 25 - 60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • andere Drogenabhängigkeit (außer Nikotinabhängigkeit)
  • eine weitere große Achse I psychiatrische Diagnostik
  • komorbide neurologische Störung
  • komorbide kardiovaskuläre Störung
  • komorbide Stoffwechselstörung
  • Gehirnverletzung
  • Apomorphin-Allergie
  • Jodallergie
  • Diazepam-Allergie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung der Übereinstimmungsrate der dopaminergen Sensibilität, bewertet durch zwei verschiedene Techniken: den Apomorphin-Test und IBZM SPECT.
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Miquel Casas, Prof, Psychiatry Service, Hospital Universitari Vall d'Hebron

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

29. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OH SPECT APO
  • EudraCT: 2004-001893-24

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