- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00457600
ParentLink: Bedre og sikrere akuthjælp til børn
5. april 2007 opdateret af: Boston Children's Hospital
Akutmodtagelsen (ED) udgør et højrisikomiljø for fejl og dårlig plejekvalitet.
Pædiatriske patienter har øget risiko for medicinske fejl.
Vi postulerer, at implementering af en patientcentreret sundhedsinformationsteknologi - ParentLink - kan adressere mangler på systemniveau og de unikke "just-in-time" informationsbehov hos ED-læger og forældre til syge børn.
Det foreslåede arbejde leverer et innovativt produkt - en elektronisk grænseflade knyttet til en pædiatrisk videnbase, der integrerer forældre-afledte data med bedste praksis for sikker og effektiv akutbehandling på tværs af almindelige pædiatriske sygdomstilstande: mellemørebetændelse, urinvejsinfektioner, astma og hovedtraume .
Undersøgelsen har to formål, hvoraf det første adresserer kritiske huller i datafangst: at evaluere fuldstændigheden og nøjagtigheden af oplysninger om symptomer, sygdomstilstand, medicin og allergier genereret af forældre, der bruger ParentLink versus oplysninger dokumenteret af ED-læger og sygeplejersker, ved hjælp af struktureret telefoninterviews som guldstandard.
Det andet mål måler ParentLinks indvirkning på ED-patientsikkerhed og kvalitet, specifikt: a) fejlprocenten for bestilling og ordinering af medicin under ED-behandling og b) procentdelen af ED-besøg, der overholder nationale evidensbaserede retningslinjer.
Parentlink vil blive grundigt evalueret i et klinisk forsøg på to forskellige ED-steder og vil bruge et sekventielt, ikke-randomiseret observationsdesign med to interventions- og to kontrolperioder til at måle virkningerne af ParentLink på datafangst og sikkerhed og kvalitet af patientbehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Children's Hospital Boston
-
Weymouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02190
- South Shore Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder under 12 år med hovedtraume
- Alder under 12 år med øresmerter
- Alder under 12 år med bekymring for UVI
- 1 år - 12 år med astmahistorie og respiratorisk hovedklage
- 3 måneder - 2 år med feber
- Forælder taler engelsk eller spansk
- Triage-status er ikke-emergent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2005
Studieafslutning
1. juli 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2007
Først opslået (Skøn)
6. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. april 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2007
Sidst verificeret
1. januar 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHB-R01HS014947
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .