- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00457600
ParentLink: Atendimento de emergência melhor e mais seguro para crianças
5 de abril de 2007 atualizado por: Boston Children's Hospital
O departamento de emergência (SU) constitui um ambiente de alto risco para erros e má qualidade do atendimento.
Pacientes pediátricos correm maior risco de erros médicos.
Postulamos que a implementação de uma tecnologia de informação de saúde centrada no paciente - ParentLink - pode resolver as deficiências do nível do sistema e as necessidades únicas de informação "just-in-time" dos médicos de emergência e dos pais de crianças doentes.
O trabalho proposto oferece um produto inovador - uma interface eletrônica vinculada a uma base de conhecimento pediátrico que integra dados derivados dos pais com as melhores práticas para atendimento de emergência seguro e eficaz em doenças pediátricas comuns: otite média, infecções do trato urinário, asma e traumatismo craniano .
O estudo tem dois objetivos, o primeiro dos quais aborda lacunas críticas na coleta de dados: avaliar a integridade e precisão das informações sobre sintomas, condição da doença, medicamentos e alergias geradas pelos pais usando o ParentLink versus informações documentadas por médicos e enfermeiros do pronto-socorro, usando entrevistas telefônicas como padrão-ouro.
O segundo objetivo mede o impacto do ParentLink na segurança e qualidade do paciente no pronto-socorro, especificamente: a) a taxa de erro para pedido e prescrição de medicamentos durante o atendimento no pronto-socorro e b) a porcentagem de visitas ao pronto-socorro que seguem as diretrizes nacionais baseadas em evidências.
O Parentlink será rigorosamente avaliado em um ensaio clínico em dois locais de emergência diferentes e usará um desenho observacional sequencial e não randomizado com duas intervenções e dois períodos de controle para medir os efeitos do ParentLink na captura de dados, segurança e qualidade do atendimento ao paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hospital Boston
-
Weymouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02190
- South Shore Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade inferior a 12 anos com traumatismo craniano
- Idade inferior a 12 anos com dor de ouvido
- Idade inferior a 12 anos com preocupação para ITU
- 1 ano - 12 anos com história de asma e queixa principal respiratória
- 3 meses - 2 anos com febre
- O pai fala inglês ou espanhol
- O status da triagem é não emergente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2005
Conclusão do estudo
1 de julho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
6 de abril de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de abril de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHB-R01HS014947
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