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ParentLink: Atendimento de emergência melhor e mais seguro para crianças

5 de abril de 2007 atualizado por: Boston Children's Hospital
O departamento de emergência (SU) constitui um ambiente de alto risco para erros e má qualidade do atendimento. Pacientes pediátricos correm maior risco de erros médicos. Postulamos que a implementação de uma tecnologia de informação de saúde centrada no paciente - ParentLink - pode resolver as deficiências do nível do sistema e as necessidades únicas de informação "just-in-time" dos médicos de emergência e dos pais de crianças doentes. O trabalho proposto oferece um produto inovador - uma interface eletrônica vinculada a uma base de conhecimento pediátrico que integra dados derivados dos pais com as melhores práticas para atendimento de emergência seguro e eficaz em doenças pediátricas comuns: otite média, infecções do trato urinário, asma e traumatismo craniano . O estudo tem dois objetivos, o primeiro dos quais aborda lacunas críticas na coleta de dados: avaliar a integridade e precisão das informações sobre sintomas, condição da doença, medicamentos e alergias geradas pelos pais usando o ParentLink versus informações documentadas por médicos e enfermeiros do pronto-socorro, usando entrevistas telefônicas como padrão-ouro. O segundo objetivo mede o impacto do ParentLink na segurança e qualidade do paciente no pronto-socorro, especificamente: a) a taxa de erro para pedido e prescrição de medicamentos durante o atendimento no pronto-socorro e b) a porcentagem de visitas ao pronto-socorro que seguem as diretrizes nacionais baseadas em evidências. O Parentlink será rigorosamente avaliado em um ensaio clínico em dois locais de emergência diferentes e usará um desenho observacional sequencial e não randomizado com duas intervenções e dois períodos de controle para medir os efeitos do ParentLink na captura de dados, segurança e qualidade do atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Children's Hospital Boston
      • Weymouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02190
        • South Shore Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade inferior a 12 anos com traumatismo craniano
  • Idade inferior a 12 anos com dor de ouvido
  • Idade inferior a 12 anos com preocupação para ITU
  • 1 ano - 12 anos com história de asma e queixa principal respiratória
  • 3 meses - 2 anos com febre
  • O pai fala inglês ou espanhol
  • O status da triagem é não emergente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão do estudo

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

6 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2007

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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