Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ParentLink: лучшая и безопасная неотложная помощь детям

5 апреля 2007 г. обновлено: Boston Children's Hospital
Отделение неотложной помощи (ED) представляет собой среду с высоким риском ошибок и низкого качества медицинской помощи. Пациенты детского возраста подвержены повышенному риску врачебных ошибок. Мы утверждаем, что внедрение ориентированной на пациента медицинской информационной технологии — ParentLink — может устранить недостатки системного уровня и удовлетворить уникальные информационные потребности «точно в срок» врачей скорой помощи и родителей больных детей. Предлагаемая работа представляет собой инновационный продукт — электронный интерфейс, связанный с педиатрической базой знаний, который объединяет данные, полученные от родителей, с передовыми методами безопасной и эффективной неотложной помощи при распространенных детских заболеваниях: средний отит, инфекции мочевыводящих путей, астма и черепно-мозговая травма. . Исследование преследует две цели, первая из которых устраняет критические пробелы в сборе данных: оценить полноту и точность информации о симптомах, состоянии заболевания, лекарствах и аллергиях, полученной родителями с помощью ParentLink, по сравнению с информацией, документированной врачами и медсестрами отделения неотложной помощи с использованием структурированной информации. телефонные интервью как золотой стандарт. Вторая цель измеряет влияние ParentLink на безопасность и качество пациентов отделения неотложной помощи, в частности: а) частоту ошибок при заказе и назначении лекарств во время оказания помощи в отделении неотложной помощи и б) процент посещений отделений неотложной помощи, которые соответствуют национальным рекомендациям, основанным на фактических данных. Parentlink будет тщательно оцениваться в клинических испытаниях в двух разных центрах неотложной помощи, и будет использоваться последовательный нерандомизированный план наблюдения с двумя периодами вмешательства и двумя контрольными периодами для измерения влияния ParentLink на сбор данных, а также безопасность и качество ухода за пациентами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Children's Hospital Boston
      • Weymouth, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02190
        • South Shore Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст менее 12 лет с черепно-мозговой травмой
  • Возраст менее 12 лет с болью в ухе
  • Возраст менее 12 лет с подозрением на ИМП
  • 1 год - 12 лет с астмой в анамнезе и главной респираторной жалобой
  • 3 месяца - 2 года с лихорадкой
  • Родитель говорит по-английски или по-испански
  • Статус сортировки не является экстренным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Завершение исследования

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться