Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ParentLink: Lepší a bezpečnější pohotovostní péče pro děti

5. dubna 2007 aktualizováno: Boston Children's Hospital
Pohotovostní oddělení (ED) představuje vysoce rizikové prostředí pro chyby a nízkou kvalitu péče. Pediatričtí pacienti jsou vystaveni zvýšenému riziku lékařských chyb. Předpokládáme, že implementace zdravotnické informační technologie zaměřené na pacienta – ParentLink – může řešit nedostatky na úrovni systému a jedinečné informační potřeby „just-in-time“ lékařů ED a rodičů nemocných dětí. Navrhovaná práce přináší inovativní produkt – elektronické rozhraní propojené s pediatrickou znalostní bází, která integruje data odvozená od rodičů s osvědčenými postupy pro bezpečnou a účinnou pohotovostní péči napříč běžnými dětskými nemocemi: zánět středního ucha, infekce močových cest, astma a trauma hlavy. . Studie má dva cíle, z nichž první se zabývá kritickými mezerami ve sběru dat: vyhodnotit úplnost a přesnost informací o symptomech, chorobném stavu, lécích a alergiích generovaných rodiči pomocí ParentLink oproti informacím zdokumentovaným lékaři a sestrami na ED pomocí strukturovaných telefonické rozhovory jako zlatý standard. Druhý cíl měří dopad ParentLink na bezpečnost a kvalitu pacientů s ED, konkrétně: a) chybovost při objednávání a předepisování léků během péče o ED ab) procento návštěv ED, které dodržují národní doporučení založená na důkazech. Parentlink bude důsledně hodnocen v klinické studii na dvou různých místech ED a bude používat sekvenční, nerandomizovaný design pozorování se dvěma intervenčními a dvěma kontrolními obdobími k měření účinků ParentLink na sběr dat a bezpečnost a kvalitu péče o pacienty.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Children's Hospital Boston
      • Weymouth, Massachusetts, Spojené státy, 02190
        • South Shore Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk méně než 12 let s úrazem hlavy
  • Věk méně než 12 let s bolestí uší
  • Věk méně než 12 let s obavami o UTI
  • 1 rok - 12 let s astmatem v anamnéze a hlavními respiračními potížemi
  • 3 měsíce - 2 roky s horečkou
  • Rodič mluví anglicky nebo španělsky
  • Stav třídění není naléhavý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Dokončení studie

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na zdravotnický IT produkt řízený pacientem

3
Předplatit