- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00457600
ParentLink: Lepší a bezpečnější pohotovostní péče pro děti
5. dubna 2007 aktualizováno: Boston Children's Hospital
Pohotovostní oddělení (ED) představuje vysoce rizikové prostředí pro chyby a nízkou kvalitu péče.
Pediatričtí pacienti jsou vystaveni zvýšenému riziku lékařských chyb.
Předpokládáme, že implementace zdravotnické informační technologie zaměřené na pacienta – ParentLink – může řešit nedostatky na úrovni systému a jedinečné informační potřeby „just-in-time“ lékařů ED a rodičů nemocných dětí.
Navrhovaná práce přináší inovativní produkt – elektronické rozhraní propojené s pediatrickou znalostní bází, která integruje data odvozená od rodičů s osvědčenými postupy pro bezpečnou a účinnou pohotovostní péči napříč běžnými dětskými nemocemi: zánět středního ucha, infekce močových cest, astma a trauma hlavy. .
Studie má dva cíle, z nichž první se zabývá kritickými mezerami ve sběru dat: vyhodnotit úplnost a přesnost informací o symptomech, chorobném stavu, lécích a alergiích generovaných rodiči pomocí ParentLink oproti informacím zdokumentovaným lékaři a sestrami na ED pomocí strukturovaných telefonické rozhovory jako zlatý standard.
Druhý cíl měří dopad ParentLink na bezpečnost a kvalitu pacientů s ED, konkrétně: a) chybovost při objednávání a předepisování léků během péče o ED ab) procento návštěv ED, které dodržují národní doporučení založená na důkazech.
Parentlink bude důsledně hodnocen v klinické studii na dvou různých místech ED a bude používat sekvenční, nerandomizovaný design pozorování se dvěma intervenčními a dvěma kontrolními obdobími k měření účinků ParentLink na sběr dat a bezpečnost a kvalitu péče o pacienty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis
3000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Children's Hospital Boston
-
Weymouth, Massachusetts, Spojené státy, 02190
- South Shore Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk méně než 12 let s úrazem hlavy
- Věk méně než 12 let s bolestí uší
- Věk méně než 12 let s obavami o UTI
- 1 rok - 12 let s astmatem v anamnéze a hlavními respiračními potížemi
- 3 měsíce - 2 roky s horečkou
- Rodič mluví anglicky nebo španělsky
- Stav třídění není naléhavý
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2005
Dokončení studie
1. července 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
6. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. ledna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHB-R01HS014947
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na zdravotnický IT produkt řízený pacientem
-
Radicle ScienceDokončenoDeprese | Bolest | Spát | ÚzkostSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Zápis na pozvánku
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Zatím nenabíráme
-
University of MinnesotaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Berman Center for Outcomes...Dokončeno
-
University Hospital, CaenNábor
-
Radicle ScienceAktivní, ne náborBolest břicha | Trávení | Poruchy GISpojené státy
-
General and Maternity Hospital of Athens Elena...National and Kapodistrian University of Athens; University of Ioannina; Larissa... a další spolupracovníciDokončenoPoporodní deprese | Psychický stres | Mateřská nouzeŘecko
-
Acadia UniversityLallemand Health SolutionsNeznámýÚzkost | Porucha pozornosti s hyperaktivitouKanada
-
Queen Mary University of LondonDokončeno