- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00457600
ParentLink: Parempaa ja turvallisempaa ensiapuhoitoa lapsille
torstai 5. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Boston Children's Hospital
Päivystys (ED) on korkean riskin ympäristö virheille ja huonolle hoidon laadulle.
Lapsipotilailla on lisääntynyt lääketieteellisten virheiden riski.
Oletamme, että potilaskeskeisen terveystietotekniikan - ParentLinkin - käyttöönotto voi korjata järjestelmätason puutteita ja ED-lääkäreiden ja sairaiden lasten vanhempien ainutlaatuisia "just-in-time" -tietotarpeita.
Ehdotettu työ tarjoaa innovatiivisen tuotteen – elektronisen käyttöliittymän, joka on linkitetty lastenlääketieteen tietokantaan, joka yhdistää vanhemmilta saadut tiedot parhaisiin käytäntöihin turvallisen ja tehokkaan ensihoidon takaamiseksi yleisissä lasten sairauksissa: välikorvatulehdus, virtsatieinfektiot, astma ja päävammat. .
Tutkimuksella on kaksi tavoitetta, joista ensimmäinen käsittelee kriittisiä aukkoja tiedonkeruussa: arvioida oireista, sairauden tilasta, lääkkeistä ja allergioista saatujen tietojen täydellisyyttä ja tarkkuutta, joita vanhempi on tuottanut ParentLinkin avulla verrattuna ED-lääkäreiden ja sairaanhoitajien dokumentoimiin tietoihin käyttämällä strukturoitua tietoa. puhelinhaastattelut kultaisena standardina.
Toinen tavoite mittaa ParentLinkin vaikutusta ED-potilaiden turvallisuuteen ja laatuun, erityisesti: a) lääkkeiden tilaamisen ja määräämisen virheprosenttia ED-hoidon aikana ja b) kansallisia näyttöön perustuvia ohjeita noudattavien ED-käyntien prosenttiosuutta.
Parentlink arvioidaan tiukasti kliinisessä tutkimuksessa kahdessa eri ED-pisteessä, ja se käyttää peräkkäistä, ei-satunnaistettua havainnointisuunnitelmaa, jossa on kaksi interventiota ja kaksi kontrollijaksoa mitatakseen ParentLinkin vaikutuksia tiedonkeruuun sekä potilaan hoidon turvallisuuteen ja laatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Children's Hospital Boston
-
Weymouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02190
- South Shore Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 12-vuotias päävamma
- Alle 12-vuotias korvakipu
- Alle 12-vuotiaat, jotka ovat huolissaan virtsatietulehduksesta
- 1-12 vuotta astmahistoriaa ja hengitystiehäiriötä
- 3 kuukautta - 2 vuotta kuumetta
- Vanhempi puhuu englantia tai espanjaa
- Triage-tila ei ole ilmeinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen C Porter, MD, Boston Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. huhtikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. huhtikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHB-R01HS014947
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .