Korrelation af hyperghrelinemia med carotis arterie Intima-Media tykkelse hos børn med Prader-Willi syndrom
15. maj 2007 opdateret af: Samsung Medical Center
Prader-Willi syndrom (PWS) er en genetisk lidelse karakteriseret ved fedme i barndommen og endokrin dysfunktion, der fører til kardiovaskulær funktionsnedsættelse og tidlig død inden for de første 3 årtier af livet. For at vurdere betydningen af risikofaktorer for fremtidige funktionsnedsættelser -medietykkelse (IMT) blev målt og korreleret med kendte aterosklerotiske risikofaktorer hos 27 børn med PWS og 24 alders-, køn- og kropsmasseindeks (BMI)-justerede kontroller.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hovedresultatmål: Korrelation af IMT med alder, standardafvigelsesscore for BMI (BMI-SDS), high-density lipoprotein cholesterol (HDL), low-density lipoprotein cholesterol (LDL), C-reaktivt protein, HOMA-IR og ghrelin.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
51
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Prader Willi syndrom
- Børn med fedme
Ekskluderingskriterier:
- Akut sygdom
- På almindelig medicin undtagen væksthormon
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2007
Først opslået (Skøn)
17. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. maj 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2007
Sidst verificeret
1. maj 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurologiske manifestationer
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Sygdom
- Medfødte abnormiteter
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Intellektuel handicap
- Abnormiteter, multiple
- Kromosomlidelser
- Fedme
- Syndrom
- Prader-Willi syndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-06-043
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .