Korrelation av hypergrelinemi med carotidartär Intima-Media tjocklek hos barn med Prader-Willis syndrom
15 maj 2007 uppdaterad av: Samsung Medical Center
Prader-Willis syndrom (PWS) är en genetisk störning som kännetecknas av fetma i barndomen och endokrin dysfunktion som leder till kardiovaskulär funktionsnedsättning och tidig död under de första tre decennierna av livet. För att bedöma betydelsen av riskfaktorer för framtida funktionsnedsättningar -media tjocklek (IMT) mättes och korrelerades med kända aterosklerotiska riskfaktorer hos 27 barn med PWS och 24 ålders-, köns- och kroppsmassaindex (BMI)-justerade kontroller.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Huvudsakliga utfallsmått: Korrelation av IMT med ålder, standardavvikelsepoäng för BMI (BMI-SDS), högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL), lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL), C-reaktivt protein, HOMA-IR och ghrelin.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
51
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Prader Willi syndrom
- Barn med fetma
Exklusions kriterier:
- Akut sjukdom
- På vanliga mediciner förutom tillväxthormon
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2007
Första postat (Uppskatta)
17 maj 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 maj 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2007
Senast verifierad
1 maj 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurologiska manifestationer
- Neurobehavioral manifestationer
- Sjukdom
- Medfödda abnormiteter
- Övernäring
- Näringsstörningar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Intellektuell funktionsnedsättning
- Avvikelser, flera
- Kromosomstörningar
- Fetma
- Syndrom
- Prader-Willis syndrom
Andra studie-ID-nummer
- 2006-06-043
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .