Korrelation von Hyperghrelinämie mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom
15. Mai 2007 aktualisiert von: Samsung Medical Center
Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetische Störung, die durch Fettleibigkeit und endokrine Dysfunktion im Kindesalter gekennzeichnet ist und innerhalb der ersten drei Lebensjahrzehnte zu Herz-Kreislauf-Behinderungen und frühem Tod führt. Zur Beurteilung der Bedeutung von Risikofaktoren für zukünftige Behinderungen wurde die Intima der Halsschlagader untersucht Bei 27 Kindern mit PWS und 24 an Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index (BMI) angepassten Kontrollpersonen wurde die Mediendicke (IMT) gemessen und mit bekannten atherosklerotischen Risikofaktoren korreliert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hauptzielparameter: Korrelation der IMT mit dem Alter, Standardabweichungswert des BMI (BMI-SDS), High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL), C-reaktives Protein, HOMA-IR und Ghrelin.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Prader-Willi-Syndrom
- Kinder mit Fettleibigkeit
Ausschlusskriterien:
- Akute Krankheit
- Regelmäßige Medikamente außer Wachstumshormon
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Mai 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2007
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Erkrankung
- Angeborene Anomalien
- Überernährung
- Ernährungsstörungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Beschränkter Intellekt
- Anomalien, mehrere
- Chromosomenstörungen
- Fettleibigkeit
- Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 2006-06-043
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