Correlação da Hipergrelinemia com a Espessura Intimal-Média da Artéria Carótida em Crianças com Síndrome de Prader-Willi
15 de maio de 2007 atualizado por: Samsung Medical Center
A síndrome de Prader-Willi (PWS) é uma doença genética caracterizada por obesidade com início na infância e disfunção endócrina que leva à incapacidade cardiovascular e morte precoce nas primeiras 3 décadas de vida. A espessura média (IMT) foi medida e correlacionada com fatores de risco ateroscleróticos conhecidos em 27 crianças com SPW e 24 controles ajustados por idade, sexo e índice de massa corporal (IMC).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Principais medidas de resultado: Correlação do IMT com a idade, escore de desvio padrão do IMC (IMC-SDS), colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL), proteína C reativa, HOMA-IR e grelina.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
51
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Síndrome de Prader Willi
- Crianças com obesidade
Critério de exclusão:
- Doença aguda
- Em medicamentos regulares, exceto hormônio do crescimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
17 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de maio de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2007
Última verificação
1 de maio de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Anomalias congénitas
- Supernutrição
- Distúrbios Nutricionais
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Deficiência Intelectual
- Anormalidades, Múltiplas
- Distúrbios cromossômicos
- Obesidade
- Síndrome
- Síndrome de Prader-Willi
Outros números de identificação do estudo
- 2006-06-043
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