Correlazione dell'ipergrelinemia con lo spessore intima-media dell'arteria carotidea nei bambini con sindrome di Prader-Willi
15 maggio 2007 aggiornato da: Samsung Medical Center
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una malattia genetica caratterizzata da obesità ad esordio infantile e disfunzione endocrina che porta a disabilità cardiovascolare e morte precoce entro le prime 3 decadi di vita. Per valutare il significato dei fattori di rischio per future disabilità, l'intima dell'arteria carotide - lo spessore mediale (IMT) è stato misurato e correlato con i fattori di rischio aterosclerotico noti in 27 bambini con PWS e 24 controlli aggiustati per età, sesso e indice di massa corporea (BMI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Principali misure di esito: correlazione di IMT con età, punteggio di deviazione standard di BMI (BMI-SDS), colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL), colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL), proteina C-reattiva, HOMA-IR e grelina.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
51
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sindrome di Prader Willi
- Bambini con obesità
Criteri di esclusione:
- Malattia acuta
- Su farmaci regolari tranne l'ormone della crescita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
17 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 maggio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2007
Ultimo verificato
1 maggio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Patologia
- Anomalie congenite
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Malattie genetiche, congenite
- Disabilità intellettuale
- Anomalie multiple
- Disturbi cromosomici
- Obesità
- Sindrome
- Sindrome di Prader-Willi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-06-043
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