Korelacja hiperghrelinemii z grubością błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej u dzieci z zespołem Pradera-Williego
15 maja 2007 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Zespół Pradera-Williego (PWS) to choroba genetyczna charakteryzująca się otyłością występującą w dzieciństwie i zaburzeniami endokrynologicznymi, które prowadzą do niepełnosprawności sercowo-naczyniowej i przedwczesnej śmierci w ciągu pierwszych 3 dekad życia. -zmierzono grubość podłoża (IMT) i skorelowano ją ze znanymi czynnikami ryzyka miażdżycy u 27 dzieci z PWS i 24 z grupy kontrolnej dostosowanej pod względem wieku, płci i wskaźnika masy ciała (BMI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Główne miary wyników: korelacja IMT z wiekiem, wynikiem odchylenia standardowego BMI (BMI-SDS), cholesterolem lipoprotein o dużej gęstości (HDL), cholesterolem lipoprotein o małej gęstości (LDL), białkiem C-reaktywnym, HOMA-IR i greliną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
51
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zespół Pradera Williego
- Dzieci z otyłością
Kryteria wyłączenia:
- Ostra choroba
- Na regularnych lekach z wyjątkiem hormonu wzrostu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 maja 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 maja 2007
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Choroba
- Wady wrodzone
- Przekarmienie
- Zaburzenia odżywiania
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Upośledzenie intelektualne
- Nieprawidłowości, mnogość
- Zaburzenia chromosomowe
- Otyłość
- Zespół
- Zespół Pradera-Williego
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2006-06-043
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .