- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00474643
Hypergrelinemian korrelaatio kaulavaltimon intima-median paksuuden kanssa lapsilla, joilla on Prader-Willi-oireyhtymä
tiistai 15. toukokuuta 2007 päivittänyt: Samsung Medical Center
Prader-Willin oireyhtymä (PWS) on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista lapsuudessa alkanut liikalihavuus ja hormonaaliset toimintahäiriöt, jotka johtavat sydän- ja verisuonitautiin ja varhaiseen kuolemaan kolmen ensimmäisen elämän vuosikymmenen aikana. Riskitekijöiden merkityksen arvioimiseksi tulevaisuuden vammojen kannalta kaulavaltimon intima -median paksuus (IMT) mitattiin ja korreloi tunnettujen ateroskleroottisten riskitekijöiden kanssa 27 lapsella, joilla oli PWS ja 24 iän, sukupuolen ja painoindeksin (BMI) mukaan sovitetulla kontrollilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tärkeimmät tulosmittaukset: IMT:n korrelaatio iän kanssa, BMI:n keskihajontapisteet (BMI-SDS), korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL), C-reaktiivinen proteiini, HOMA-IR ja greliini.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Prader Willin oireyhtymä
- Lapset, joilla on lihavia
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti sairaus
- Tavallisilla lääkkeillä paitsi kasvuhormonilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 17. toukokuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. toukokuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006-06-043
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .