Korrelasjon av hypergrelinemi med carotisarterie Intima-Media tykkelse hos barn med Prader-Willi syndrom
15. mai 2007 oppdatert av: Samsung Medical Center
Prader-Willi syndrom (PWS) er en genetisk lidelse preget av overvekt i barndommen og endokrin dysfunksjon som fører til kardiovaskulær funksjonshemming og tidlig død i løpet av de første 3 tiårene av livet. For å vurdere betydningen av risikofaktorer for fremtidige funksjonshemminger -medietykkelse (IMT) ble målt og korrelert med kjente aterosklerotiske risikofaktorer hos 27 barn med PWS og 24 alders-, kjønns- og kroppsmasseindeks (BMI)-justerte kontroller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hovedresultatmål: Korrelasjon av IMT med alder, standardavviksscore for BMI (BMI-SDS), high-density lipoprotein kolesterol (HDL), low-density lipoprotein kolesterol (LDL), C-reaktivt protein, HOMA-IR og ghrelin.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
51
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Prader Willi syndrom
- Barn med fedme
Ekskluderingskriterier:
- Akutt sykdom
- På vanlige medisiner bortsett fra veksthormon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2007
Først lagt ut (Anslag)
17. mai 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. mai 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2007
Sist bekreftet
1. mai 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Sykdom
- Medfødte abnormiteter
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Intellektuell funksjonshemming
- Abnormiteter, flere
- Kromosomforstyrrelser
- Overvekt
- Syndrom
- Prader-Willi syndrom
Andre studie-ID-numre
- 2006-06-043
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .