Correlación de la hipergrelinemia con el grosor íntima-media de la arteria carótida en niños con síndrome de Prader-Willi
15 de mayo de 2007 actualizado por: Samsung Medical Center
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético caracterizado por obesidad de inicio en la niñez y disfunción endocrina que conduce a discapacidad cardiovascular y muerte prematura dentro de las primeras 3 décadas de vida. Para evaluar la importancia de los factores de riesgo para futuras discapacidades, la íntima de la arteria carótida -Se midió el grosor medio (IMT) y se correlacionó con factores de riesgo ateroscleróticos conocidos en 27 niños con PWS y 24 controles ajustados por edad, sexo e índice de masa corporal (IMC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Principales medidas de resultado: Correlación del IMT con la edad, puntuación de desviación estándar de IMC (BMI-SDS), colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL), colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL), proteína C reactiva, HOMA-IR y grelina.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síndrome de Prader Willi
- niños con obesidad
Criterio de exclusión:
- Enfermedad grave
- Con medicamentos regulares, excepto la hormona del crecimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de mayo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2007
Última verificación
1 de mayo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Sobrenutrición
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Discapacidad intelectual
- Anomalías Múltiples
- Trastornos cromosómicos
- Obesidad
- Síndrome
- Síndrome de Prader-Willi
Otros números de identificación del estudio
- 2006-06-043
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .