Corrélation de l'hyperghrélinémie avec l'épaisseur intima-média de l'artère carotide chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi
15 mai 2007 mis à jour par: Samsung Medical Center
Le syndrome de Prader-Willi (PWS) est une maladie génétique caractérisée par une obésité infantile et un dysfonctionnement endocrinien qui entraîne une incapacité cardiovasculaire et une mort précoce au cours des 3 premières décennies de la vie. -l'épaisseur de la média (IMT) a été mesurée et corrélée avec les facteurs de risque athérosclérotiques connus chez 27 enfants atteints du SPW et 24 témoins ajustés en fonction de l'âge, du sexe et de l'indice de masse corporelle (IMC).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Principaux critères de jugement : corrélation de l'IMT avec l'âge, score d'écart type de l'IMC (IMC-SDS), cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL), protéine C-réactive, HOMA-IR et ghréline.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
51
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Syndrome de Prader Willi
- Enfants obèses
Critère d'exclusion:
- Maladie aiguë
- Sur les médicaments réguliers sauf l'hormone de croissance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2007
Première publication (Estimation)
17 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 mai 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2007
Dernière vérification
1 mai 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Manifestations neurocomportementales
- Maladie
- Anomalies congénitales
- Suralimentation
- Troubles nutritionnels
- Maladies génétiques, innées
- Déficience intellectuelle
- Anomalies multiples
- Troubles chromosomiques
- Obésité
- Syndrome
- Syndrome de Prader Willi
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-06-043
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